期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
  • 期刊荣誉：四通杯全优期刊奖
  • 期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志介绍

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

本刊栏目设置
综述专论、代谢分析、安全监测、成分分析、标准研讨、质量评价
本刊数据库收录/荣誉
国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美) 四通杯全优期刊奖
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药物分析杂志社征稿要求

　　1 药物分析杂志实行网上投稿。

　　2 网上投稿成功后请寄第一作者或通讯作者的单位介绍信，声明所投稿件内容尚未公开发表，并在介绍信上注明稿件编号。第一作者或通讯作者及其单位应对稿件的真实性、保密性、署名负责。

　　3 编辑部收到单位介绍信及稿件审理费后方开始对稿件进行处理，作者可随时在网上查询稿件状态。

　　4 编辑部对来稿有修改权。作者根据退修意见进行修改后，应将修改稿连同对退修意见的逐条答复(无论同意与否)的Word文件上传回本刊的稿件在线管理系统。退修稿件若超过规定的时限发回，将按新稿件处理。

　　5 稿件排版后，校样寄作者校对，除个别必须修改之处，原则上不应再作改动，稿件刊出后将向作者酌致稿酬并赠样刊。

　　6 为适应我国信息化建设需要，扩大学术交流渠道，本刊有权将论文转至中国期刊网等数据库，作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意将文章编入有关数据库，请在校对时声明，本刊将作适当处理。

　　7 稿件中若有某些数据已投别处发表，应附复印件;若属有重大意义或国际水平者请说明;若属科学基金资助或国家攻关项目或获科技成果奖者，请在稿件首页页脚内写明项目名称及其编号并附相关项目文件复印件，此类论文可优先审核，优先发表。


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药物分析杂志往期文章

  • RP-HPLC法同时测定爵床药材中6'-羟基-爵床定B、新爵床脂定B和Taiwan E的含量

    目的:建立爵床药材中6’-羟基-爵床定B、新爵床脂定B和TaiwanE3个活性成分的HPLC含量测定方法.方法:采用EclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0～9min,40％乙腈;9～10min,40％→45％乙腈;10～40min,45％乙腈),流速0.8mL·min-1,检测波长256nm,柱温30℃.结果:6’-羟基-爵床定B、新爵......

    作者：杨艳芳；陈清杰；李婷婷；李菁；朱艳平；吴和珍 刊期： 2013- 01

  • 提高高效液相色谱法定性准确性的方法探讨

    目的:考察影响高效液相色谱中溶质相对保留时间的因素,并尝试更好的保留时间偏差校正方式.方法:以C18柱为例,运用甲醇-水体系,以苯/萘、甲苯/萘的相对保留时间及相对容量因子为评价指标,考察反相液相色谱系统中可能影响溶质保留行为的因素,包括色谱柱填料、填装工艺、批号、柱效、仪器、流动相比例、流速等.并以乙酰螺旋霉素的分析为例,比较相对保留时间法和相对容量因子法的校正效果.结果:对溶质的相对保留时间影......

    作者：王明娟；李娅萍；杨亚莉；胡昌勤 刊期： 2006- 01

  • 胶束毛细管电泳测定补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素的含量

    目的:建立测定补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量的毛细管电泳方法.方法:采用胶束毛细管电泳法,未涂层弹性石英毛细管(75μm×60cm,有效长度50cm);压力进样,压力:3.0kPa;进样时间:5s;分离电压:22kV;检测波长:245nm;柱温:25℃;运行缓冲液:含30mmol·L-1SDS的50mmol·L-1硼砂-硼酸溶液(pH9.0).结果:测得补骨脂素和异补骨脂素的线性范围分别为5......

    作者：叶静；肖美添；黄雅燕；刘青 刊期： 2008- 09

  • 离子色谱法测定伊班膦酸钠原料中伊班膦酸的含量

    目的:建立伊班膦酸钠原料中伊班膦酸的离子色谱分析方法.方法:采用IonPacASI1阴离子交换色谱柱,利用在线淋洗液发生器自动产生氢氧化钾梯度淋洗液(20～40mm01·L-1,时间程序为25min),以自动再生抑制型电导检测.结果:该方法具有较高的精密度[重复性平均值为100.1％,RSD=0.6％(n=6);中间精密度平均值为103.0％,RSD=0.6％(n=6);进样精密度RSD=0.4％......

    作者：王棘；杨宏伟；刘晓菲 刊期： 2014- 12

  • 布洛芬软胶囊的有关物质研究

    目的:对布洛芬软胶囊中的杂质情况进行分析,考察了大未知杂质的结构和来源.方法:采用高效液相色谱法测定布洛芬软胶囊中的已知和未知杂质;通过原料和制剂强制降解试验考察了样品中已知杂质和大未知杂质的来源;采用LC-MS联用鉴定大的未知杂质的结构,并合成该未知杂质;MS和NMR确证了未知杂质的结构,推测其主要的裂解途径;模拟体内胃、肠的酸碱环境,考察未知杂质在体内的水解情况.结果:对比已知混合杂质对照品色......

    作者：鲍实；胡敏；孙海宁；孙莹；吕振兴 刊期： 2015- 01

  • 流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸曲马多

    目的:建立盐酸曲马多的化学发光测定新方法.方法:在酸性条件下,盐酸曲马多分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与盐酸曲马多的含量呈线性关系,从而间接测定盐酸曲马多的含量.结果:在优化的试验条件下,线性范围为0.001～30μg·mL-......

    作者：石文兵；杨季冬；江虹；徐建华 刊期： 2008- 02

  • 小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的分析方法研究

    目的:研究小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的定性定量分析方法.方法:采用薄层色谱法,使用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇(8:1)为展开剂、3%香草醛-6%高氯酸溶液为显色剂,检测表阿夫儿茶精的存在与否;采用反相高效液相色谱法,使用PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(22:78,v/v)为流动相,流速为1mL·min-1,在208nm波长处测定表阿夫儿茶精的含量.......

    作者：吴晓萍；胡英杰；卢元媛；张玉虎；符林春 刊期： 2008- 06

  • 气相色谱法测定一次性使用输液器中环己酮的残留量

    目的:建立一次性使用输液器中环己酮残留的测定方法.方法:利用蠕动泵对输液器中的环己酮进行提取,采用气相色谱法进行测定.色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm);进样口温度200℃;柱温90℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度260℃;载气为氮气;流量1.7mL·min-1;分流比:5:1;进样体积1.0μL;以无水乙醇为内标物质,以水为溶剂.结果:环已酮与内标......

    作者：董荩；丁建 刊期： 2009- 06

  • HPLC-ELSD同时测定不同采收期的细梗香草中2种皂苷的含量

    目的:通过测定并比较不同采收期细梗香草中皂苷B和皂苷C的含量,确定细梗香草佳采收期.方法:采用PlatisilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3％醋酸水(47∶53)为流动相,流速1.0mL·min-1,漂移管温度90℃,载气流速1.0L·min-1.结果:细梗香草皂苷B和C进样量分别在0.20～10.08μg和0.24～6.10μg范围内线性关系良好(r=0.9997......

    作者：王二丽；谢秋情；徐翔英；衷林清；潘馨；廖华军 刊期： 2018- 02

  • 超高效液相串联质谱法测定大鼠血浆中胡麻属苷浓度

    目的:建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内胡麻属苷的浓度.方法:用乙腈沉淀蛋白方法处理血浆,色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4mL·min-1;用正离子多离子反应监测(MRM)扫描,内标为芦丁.结果:血浆中胡麻属苷的线性范围为1～250ng·mL-1(r=0.9986),低定量限为0.2ng·m......

    作者：叶其旺；王双虎；周云芳 刊期： 2016- 06

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