期刊简介
本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《药物分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793
国内统一连续出版号: CN 11-2224/R
邮发代号: 2-237
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 四通杯全优期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：药物分析杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：0254-1793
- 国内刊号：11-2224/R
- 出版周期：月刊
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HPLC测定血浆中福辛普利的活性代谢物福辛普利拉浓度
目的：建立人血浆中福辛普利拉HPLC测定法，为血药浓度监测和临床合理用药提供方法学基础。方法：血浆样品酸化后用乙醚-二氯甲烷混合溶媒提取，以双氯芬酸钠为内标，流动相为甲醇-10mmol·L-1磷酸氢二钾溶液(内含5mmol·L-1氯化四丁基铵)(68:32)，磷酸调Ph至7.6；流速为1.0Ml·min-；检测波长210nm。结果：本法在10.5～1112.0ngmL-1范围内线性良好，r=0.9......
作者：李文艳；计家珠；吴兴文；舒薇 刊期： 2001- 02
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高效液相色谱法测定五味子乙素兔体内浓度
目的：测定中草药有效成分五味子乙素在兔体内的浓度。方法：采用反相高效液相色谱法，流动相为甲醇-水(75∶25)，流速：1mL.min-1，检测波长：254nm，柱温：32℃。血样预处理采用乙腈去蛋白。结果：在0.1～4.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9986)。平均回收率为95.33%。日内日间精密度在10%以内。结论：高效液相色谱法可用于测定五味子乙素体内浓度。......
作者：顾宜；王胜春；蒋永培 刊期： 2001- 02
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高效液相色谱法测定尼尔雌醇含量方法的建立
目的：建立尼尔雌醇含量测定的HPLC方法。方法：以InertsilODS-3和HYPERSILODS为固定相，甲醇-水(80∶20)为流动相，在检测波长221nm的条件下分离测定尼尔雌醇，并对方法进行了认证。结果：在建立的色谱条件下，尼尔雌醇与其杂质能完全分离，在浓度20.08～200.8μg.mL-1范围内线性关系良好，相关系数为0.9999。结论：本法准确、方便、可靠。......
作者：张欣耘；李建华；杨永健 刊期： 2001- 02
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不同类型银杏叶中银杏内酯的含量测定
目的：建立HPLC法测定各种类型银杏叶中银杏内酯的含量。方法：色谱柱为SUNIERKromasilC18(5μm,4.6mm×250mm)，以33%甲醇为流动相，流速：1ml.min-1，示差检测器(RI)，以银杏内酯A、B、C及白果内酯4种对照品为对照。结果：测定了各种类型的银杏叶内酯的含量。结论：找出了银杏叶的佳采集时间。......
作者：管玉民；尤慧莲；王健；林晓 刊期： 2001- 02
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反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中4种组分的含量
目的：采用反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中盐酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(钠盐)与保泰松钠4种组分的含量。方法：采用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色谱柱，以乙腈-水(45∶55，含2.5mmol.L-1十六烷基三甲基溴化铵)为流动相，流速1.5mL.min-1，柱温40℃，检测波长230nm。结果：本法可同时测定4种组分的含量。盐酸利多卡因在13～64μg.mL......
作者：韩澄华；聂小春 刊期： 2001- 02
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穿龙薯蓣总皂苷中薯蓣皂苷元含量的毛细管气相色谱法研究
目的：建立毛细管气相色谱法测定穿龙薯蓣总皂苷中薯蓣皂苷元的含量。方法：采用HP-1(Methylsiloxane)不锈钢毛细管柱，柱箱温度270℃，柱头压123.7kPa，汽化室温度330℃，检测器温度310℃，载气(N2)流速2.0mL*min-1，分流比40∶1，对穿龙薯蓣总皂苷中薯蓣皂苷元含量进行测定。结果：能将薯蓣皂苷元及其主要杂质进行分离，薯蓣皂苷元在352～1758ng范围内峰面积与其......
作者：都述虎；王晓华；夏重道；刘文英 刊期： 2001- 02
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聚天冬酰胺键合胰蛋白酶亲合手性固定相的初步研究—Ⅰ
目的：将胰蛋白酶通过N，N′-羰基二咪唑以共价结合的方法键合于双亲性载体聚-(羟丙基，丙基)-DL-天冬酰胺材料上，制成亲合手性固定相。方法：用X-衍射、扫描电镜等方法进行了表征。对固定相进行了pH、温度、时间及热稳定性等优化条件的选择。结果：固定相在37℃～45℃能稳定存在，在pH7.4～10.6，37℃条件下有稳定的酶活性。结论：该固定相有可能成为蛋白分离的固定相。......
作者：汤谷平；吴奇菊 刊期： 2001- 02
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离子对高效液相色谱法测定美洛昔康含量及有关物质
目的：为控制美洛昔康的含量和有关物质，建立了离子对高效液相色谱测定法。方法：色谱柱为Alltech公司AlltimaODS柱(250mm×4.6mm)，流动相：乙腈-含0.25%辛烷磺酸钠的0.1mol.L-1磷酸二氢钠(磷酸调至pH2.5)(65∶35)，流速：1mL.min-1，检测波长分别为355nm(含量测定)和271nm(有关物质测定)。结果：美洛昔康在9～110μg.mL-1范围内呈良......
作者：俞辉；方滢芝 刊期： 2001- 02
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猪血浆中鹿蹄草素的HPLC测定及药代动力学研究
用高效液相色谱法测定血浆中鹿蹄草素的浓度。方法：采用YWG-C18色谱分析柱(4.6mm×250mm,5μm),WatersTM486可变波长紫外检测器，甲醇-水(40∶60)为流动相，香草醛为内标。血液样品用乙醚提取纯化后进样，在220nm波长处检测。结果：鹿蹄草素线性范围为1.0～100.0mgL-1(r=0.9953)，低检测量0.1μg，低检出浓度5.0mg*L-1，平均方法回收率98.3......
作者：李剑勇；赵荣材；张继瑜；徐忠赞；李金善 刊期： 2001- 02
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α1-酸性糖蛋白柱拆分沙美特罗对映体
目的：建立沙美特罗对映体拆分方法。方法：以α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)为固定相，考察了流动相pH、有机改性剂及流速对分离的影响。结果：以10mmol.L-1醋酸钠(pH4.0)-异丙醇(98∶2)为流动相，流速为0.9mL.min-1，在α1-AGP柱上拆分了沙美特罗。结论：流动相pH和有机改性剂的量是优化分离带正电荷对映体的分离的重要因素。同时可以在一定的流速范围内通过调节流速来提高柱效、改......
作者：杨永健；侯美琴 刊期： 2001- 02
动态资讯
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- 14 HPLC-荧光检测法测定犬血中紫花前胡苷的浓度及其药代动力学初步研究
- 15 HPLC法测定茯苓中去氢土莫酸的含量
- 16 高个体差异药物的生物等效性和生物类似性评价
- 17 HPLC法测定甲硝唑泡腾片
- 18 羟基磷灰石色谱在生物分子分离中的应用
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- 20 酸水解前后甘草中4个黄酮类化合物含量的变化