期刊简介
本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《药物分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793
国内统一连续出版号: CN 11-2224/R
邮发代号: 2-237
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 四通杯全优期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:药物分析杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:0254-1793
- 国内刊号:11-2224/R
- 出版周期:月刊
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酸枣仁汤不同配伍情况下棘苷的RP-HPLC测定
目的:采用反相高效液相色谱法测定酸枣仁汤不同配伍情况下各组方中棘苷的含量.方法:Hypersil-C18柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-水(17∶83)为流动相,流速为0.8mL*min-1,检测波长为334nm,柱温为室温.结果:酸枣仁汤中棘苷的回收率为95.8%,RSD为2.5%(n=6).结论:酸枣仁与汤中其它药味配伍后,酸枣仁中棘苷的含量发生一定变化,其它药味的存在不同程度地......
作者:李玉娟;李萍;李会军;毕开顺 刊期: 2002- 03
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HPLC-蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量
目的:建立高效液相-蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量.方法:采用HypersilSCX柱,以0.02mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH至4.8)-乙腈(70∶30)为流动相,流速为1.5mL*min-1,蒸发光散射检测,检测器温度:40℃,雾化气体(空气)压力:0.35MPa.结果:Na+在50~501μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9994;平均回收率为10......
作者:刘浩;仇仕林;王红武 刊期: 2002- 03
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RP-HPLC法测定人唾液中依诺沙星浓度
目的:建立测定人唾液中依诺沙星浓度的RP-HPLC法.方法:采用Shim-packCLC-ODS柱,以甲醇-0.1mol·L-1柠檬酸(28∶72)为流动相,吡哌酸为内标;检测波长为266nm;流速1.0mL*min-1;柱温为室温;进样量:20μL.根据唾液药物浓度求算9名健康志愿者单剂量口服依诺沙星胶囊的药动学参数.结果:依诺沙星与样品中杂质以及内标分离完全;在0.1~10.0μg·mL-1范......
作者:李娟;赵晓民;郑雷;朱玉云;高允生 刊期: 2002- 03
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薄层扫描法测定龙胆泻肝丸中马兜铃酸的含量
目的:用薄层扫描法对龙胆泻肝丸中马兜铃酸进行定量分析.方法:双波长反射法锯齿扫描,λS=395nm,λR=500nm;狭缝宽度:0.4mm×0.4mm;线性化器:SX=3;展开剂:苯-甲醇-36%醋酸(17∶2∶0.2).结果:马兜铃酸标准曲线线性范围0.9~4.5μg(r=0.9998),平均回收率96.78%(n=6).结论:方法准确,回收率好.......
作者:付桂香;赵世萍;陈文;谌贻璞;张相林;刘晓;高艳丽 刊期: 2002- 03
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西红花酸含量的高效液相色谱法测定
目的:建立西红花酸含量的高效液相色谱法测定.方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(75∶24.5∶0.5),流速为1.0mL*min-1,柱温为30℃,检测波长为423nm,进样量为20μL.结果:该方法的线性范围为0.26~1.29μg(r=0.9998).平均回收率分别为98.18%,99.52%,101.4%;RSD分别为1.3%,1.8%,2.......
作者:刘同征;钱之玉 刊期: 2002- 03
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安君宁微丸质量标准的研究
目的:制订安君宁微丸质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中白芍、丁香进行定性研究,采用薄层扫描法,以苯-丙酮(17∶3)为展开剂,测定波长为335nm,参比波长370nm,测定方中君药延胡索中延胡索乙素的含量.结果:白芍与丁香可用薄层色谱鉴别;延胡索乙素在0.096~0.576μg范围内线性关系良好,r为0.9986,高、中、低浓度的加样回收率分别为97.9%,98.6%,97.2%;RSD分别......
作者:何芝义;李瑞莲 刊期: 2002- 03
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中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法
目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋喃丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量.方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5cm)净化,采用YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38∶62)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为200nm(检测涕灭威、呋喃丹)和220nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.......
作者:董顺玲;胡家炽;何志强;杨仲元 刊期: 2002- 03
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高效液相色谱法测定美息伪麻拉明分散片中组分含量的研究
目的:采用高效液相色谱法考察并建立了测定复方制剂美息伪麻拉明分散片中对乙酰氨基酚(Par)、氢溴酸右美沙芬(Dex)、盐酸苯海拉明(Dip)和盐酸伪麻黄碱(Pse)的含量.方法:色谱柱为Diamonsil-C18(200mm×4.6mm,5μm),测定Par用乙腈-甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(5∶1∶25)为流动相,检测波长为245nm,测定Dex、Dip和Pse用pH3.3甲酸钠......
作者:罗虹;王利杰;王军 刊期: 2002- 03
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采用HPLC-ELSD法分析小诺霉素及其有关物质
目的:建立小诺霉素及其有关物质的分析方法,为该类药提供质量控制标准.方法:应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)分析了小诺霉素及其有关物质.采用的色谱条件如下:DiamonsiLC18(150mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为0.2mol·L-1三氟醋酸-甲醇(94∶6),流速为0.6mL·min-1,漂移管温度为110℃,气体流速为2.80L·min-1.结果:在选定的色......
作者:王明娟;胡昌勤;金少鸿 刊期: 2002- 03
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高效液相色谱法测定莫达非尼及其胶囊剂含量
目的:测定莫达非尼原料药及其胶囊剂的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为PhenomenexODS(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-50mmol·L-1甲酸(50∶50,pH=2.5),流速1.0mL*min-1,UV检测波长225nm.结果:莫达非尼浓度在1.0~20μg·mL-1范围标准曲线线性良好,低检测浓度0.5μg·L-1,日内RSD为1.8%(n=5),......
作者:徐小平;王曙;贺英菊;陈聪 刊期: 2002- 03
动态资讯
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