期刊简介
本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《药物分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793
国内统一连续出版号: CN 11-2224/R
邮发代号: 2-237
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 四通杯全优期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:药物分析杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:0254-1793
- 国内刊号:11-2224/R
- 出版周期:月刊
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近红外漫反射光谱法测定诺氟沙星胶囊的含量
目的:利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对诺氟沙星胶囊进行定量分析.方法:通过偏小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,且对实际样品的含量进行测定.结果:30个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验证决定系数R2=99.70,内部交叉验证均方差RMSECV=0.203.用10个样品进行外部验证,外部验证预测均方差RMSEP=0.602,预测值与真值的相关系数达0.9948.预测值的平均回收......
作者:贾暖;刘荔荔;吴玉田 刊期: 2002- 02
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毛细管电泳手性分离罗格列酮钠
目的:以羟丙基-β-环糊精为手性分离剂,通过优化其浓度及缓冲液的pH来达到罗格列酮钠(外消旋体,具有2种异构体)的基线分离,并研究温度对分离的影响.方法:用30mmol*L-1磷酸盐缓冲液(pH6.5,含4%羟丙基-β-环糊精)作为电泳液,检测波长248nm.结果:罗格列酮钠的2种异构体分离度为1.6,峰面积比值的精密度(RSD)为0.8%.结论:方法简单、精密度较高.可作为罗格列酮钠的手性分离方......
作者:胡兵;俞如英 刊期: 2002- 02
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差示扫描量热法测定肌醇纯度
目的:使用差示扫描量热法(DSC)对肌醇纯度进行测定.方法:使用密封式铝坩埚封装样品,测定的佳条件为升温速率约1℃*min-1,样品量约2.5mg,氮气流速为20~40mL*min-1.结果:纯度测定的RSD为0.02%,通过F检验及t检验,该方法与药典法无显著差异.结论:该方法简便、快速、准确,适合肌醇产品的定量测定.......
作者:纪雷;孙忠松;王岩;崔鹤 刊期: 2002- 02
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热分析法对固体药物氯苄律定的热分解过程研究
目的:分析固体药物氯苄律定的热分解过程.方法与结果:采用热重分析与差示扫描量热分析2种方法研究了固体药物氯苄律定的分解动力学,求出其热解动力学参数活化能E;并结合红外光谱、核磁共振、粉末X射线衍射和高效液相色谱研究其热分解过程,推断其主要分解产物结构.结论:用热分析法研究固体药物氯苄律定的热分解过程,方法简便,结果可靠.......
作者:李忠红;倪坤仪;周帼雄;张灿;黄文龙 刊期: 2002- 02
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柱前衍生化反相高效液相色谱法测定N-甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物含量
目的:用反相高效液相色谱法测定N-甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物含量.方法:以2,4-二硝基氟苯作柱前衍生化试剂,在碱性条件下制得2,4-二硝基苯基-N-甘氨酰-L-谷氨酰胺,上ODS色谱柱,置日本岛津SCL-10AVP高效液相色谱仪上进行分析.流动相为0.05mol*L-1醋酸钠水溶液(用冰醋酸调pH6.4)-乙腈(80∶20),检测波长为360nm,进样量20μL,流速1mL*min-1.结果:......
作者:张晓平;杨国林;何庆;米沙 刊期: 2002- 02
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高效液相色谱法测定木鳖子中3-O-6'-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的含量
目的:运用高效液相色谱法测定木鳖子中3-O-6'-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的含量.方法:ECONOSPHEREC18色谱柱,以甲醇-水(80∶20)为流动相,流速0.8mL*min-1,检测波长210nm.结果:3-O-6'-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷线性范围0.612~3.672μg,r=0.9999;平均加样回收率98.8%;RSD=0.36%(n=5).结论:该法灵敏、......
作者:商慧娟;高其品;王玉光 刊期: 2002- 02
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反相高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中阿呋唑嗪浓度
目的:建立血浆中阿呋唑嗪的反相高效液相荧光检测方法.方法:采用ShimadzuLC-6高效液相色谱仪,ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm),0.02mol*L-1磷酸盐缓冲液(pH2.5)-乙腈(40∶60)为流动相,激发波长374nm,发射波长378nm,流速:1mL*min-1.结果:血浆中阿呋唑嗪能得到较好的分离,无明显的干扰峰.本方法专属性好,可信度高.低检测浓度为0.78n......
作者:姚宏伟;金涌;李俊;张运芳;丁秀年;徐叔云 刊期: 2002- 02
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离子对反相高效液相色谱梯度洗脱法分析测定硫酸博莱霉素
目的:研究应用反相离子对色谱梯度洗脱法以较快速度分离硫酸博莱霉素组分,并尝试梯度洗脱条件下测定其有效成分A2、B2的含量.方法:色谱柱为八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,填料:EclipseXDB,粒度:5μm),检测波长为254nm,采用甲醇-庚烷磺酸钠溶液为流动相进行梯度洗脱(甲醇起始比例为30%,35min内上升至40%),流速为1.2mL*min-1,柱温为30℃,进样量为10......
作者:周明昊 刊期: 2002- 02
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高效液相色谱法测定L-谷氨酰胺及其制剂的含量
目的:采用HPLC方法测定L-谷氨酰胺及其制剂的含量.方法:采用NUCLEOSIL5NH2100A(250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-0.05mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0)(70∶30)为流动相,流速1mL*min-1,检测波长215nm.结果:在5~50μg范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率分别为99.79%(RSD=0.43%,n=......
作者:苏芳;周立春;冯朴纯 刊期: 2002- 02
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便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法的研究
目的:对便秘舒胶囊中指标成分芦荟苷含量测定方法进行研究.方法:采用反相高效液相色谱法,KESTONODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为水-甲醇(58∶42),流速1.0mL*min-1,检测波长359nm.结果:本法平均回收率98.7%(n=9).结论:建立了一种操作简便、重现性良好的高效液相色谱法测定含芦荟中药制剂中芦荟苷含量.......
作者:陈丹;包国荣;黄鑫 刊期: 2002- 02
动态资讯
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- 16 毛细管气相色谱法测定丹参、金银花中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的残留量
- 17 HPLC法同时测定不同来源半夏及其伪品中9种核苷类成分的含量
- 18 替米沙坦血药浓度HPLC测定方法的研究
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