期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2012年第1期文章

  • HPLC法同时测定双黄连冻干粉中11个成分的含量

    目的:建立同时测定双黄连冻干粉中11个成分(绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、连翘酯苷、野黄芩苷、黄芩苷、连翘苷、木犀草素、黄芩素和汉黄芩素)含量的高效液相色谱法.方法:采用AgilentZorbaxSB-C18(250mm×4.6nn,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液,线性梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1；金丝桃苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素及汉黄芩素的检测波长为278nm,绿原......

    作者：卞婷婷；安益强；汤道权；杨冬芝 刊期： 2012- 01

  • 反相高效液相色谱法拆分西酞普兰对映异构体*

    目的:建立西酞普兰对映异构体的HPLC手性分析方法,用于草酸艾司西酞普兰光学纯度的分析测定.方法:采用不易变性的卵类粘蛋白键合硅胶(ES-OVM)为手性固定相,以乙腈-0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0)(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长240nm,对西酞普兰对映异构体进行分离测定.结果:西酞普兰对映异构体在卵粘蛋白柱上实现了良好的分离,分离度为......

    作者：乌兰辉；吴松；卢建勋；杨慧；杨庆云 刊期： 2012- 01

  • HPLC-DAD法同时测定更年安片中6个活性成分的含量

    目的:建立同时分析测定更年安片中6个活性成分(2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、仙茅苷、丹皮酚、哈巴俄苷、五味子醇甲)的方法.方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为奥泰AlltimaODS(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.05％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为254nm(测定五味子醇甲)、284nm(......

    作者：施法；侯峰；陆军；郭汉文；张满来；郝延军 刊期： 2012- 01

  • HPLC法同时测定银黄含片中6个咖啡酰奎宁酸类成分的含量

    目的:建立同时测定银黄含片中6个咖啡酰奎宁酸类成分的HPLC方法.方法:采用InertsilODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～15min,5％A→20％A;15～30min,20％A→30％A；30～60min,30％A),流速1.0mL·min-1,检测波长为327nm.结果:3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸(5-O-咖啡酰奎......

    作者：王荣梅；徐丽华；林永强 刊期： 2012- 01

  • 水解蛋白注射液中游离氨基酸含量的测定及分析

    目的:建立二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化法测定水解蛋白注射液中游离氨基酸含量,并对水解蛋白注射液质量进行分析.方法:采用DNFB为衍生化试剂进行衍生,色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1醋酸钠溶液(含1％N,N-二甲基甲酰胺,调pH为6.4)与50％乙腈水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm.结果:各氨基酸的......

    作者：连莹；仲平 刊期： 2012- 01

  • 新型键合纤维素手性固定相拆分氯西加酮对映体

    目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分氯西加酮对映异构体的高效液相色谱方法.方法:使用ChiralpakIB(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为正己烷-无水乙醇(90∶10),流速0.8mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃；通过对比氯西加酮和添加了苏式氯西加酮的氯西加酮色谱图,判断先流出物的构型.结果:氯西加酮对映体在新型键合直链纤维素衍生化合物手性固定相上能够完全......

    作者：周婕；刘倩；苏楠；张振中 刊期： 2012- 01

  • 液相色谱-质谱联用技术鉴定奥美沙坦酯有关物质

    目的:采用液相色谱-质谱联用技术对奥美沙坦酯中有关物质进行结构鉴定.方法:采用LiChrospherC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸铵缓冲液为流动相梯度洗脱,对奥美沙坦酯有关物质进行分离；采用LC-MS/MS电喷雾正离子化测定各有关物质的相对分子质量和二级质谱,并进行结构解析.结果:检测到奥美沙坦酯粗品中11个有关物质,并推测出它们的化学结构均为奥美沙坦母核结构未发生变化......

    作者：王多娇；宋敏；杭太俊；孙德助 刊期： 2012- 01

  • 液质联用快速确定尼群地平原料药中的杂质

    目的:利用液质联用技术对尼群地平原料药中的2个杂质进行在线的质谱分析.方法:采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1；Agilent6320质谱仪,离子源为ESI,质量分析器为离子阱,检测模式为正离子.结果:直接推断出了2个杂质可能的化学结构.结论:检测结果对于尼群地平原料药的杂质分析、质量控制和合成工艺的改进具有重要作用.......

    作者：朱培曦；陈娟娟；李会林；周明昊 刊期： 2012- 01

  • 顶空气相色谱法测定灯盏花滴丸中残留溶剂

    目的:建立灯盏花滴丸中乙醇、正丁醇残留量的测定方法.方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm,1.80μm),载气为氮气,流速为1.0mL·min-1,柱温90℃；顶空进样,进样口温度200℃；氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度250℃.结果:乙醇和正丁醇线性范围分别为0.0201～1.0067mg·mL-1(r=0.9998)和0.0200～1.0020mg·mL-1(r=......

    作者：颜敏；黄海萍；喻亮宇 刊期： 2012- 01

  • 分子吸收光度法测定万寿菊中代森锰锌残留量

    目的:采用分子吸收光度法测定万寿菊中代森锰锌残留.方法:通过蒸馏和溶液吸收实验装置,氯化亚锡催化,二乙基二硫代氨基甲酸钠分解定量产生二硫化碳气体,通过浓硫酸脱氧脱水,氢氧化钾的甲醇液吸收,用分光光度法在304nm波长处测定其标准曲线.代森锰锌以平均相对分子质量333计,可通过平均相对分子质量计算出代谢锰锌的含量.结果:万寿菊中添加浓度为10mg·kg-1和20mg·kg-1(以二硫化碳计)的回收率......

    作者：刘宏程；何瑾；黄兴富；邵金良；郑兵；黎其万 刊期： 2012- 01

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