期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2014年第12期文章

  • 新型镇痛多肽Eb1.6的含量及有关物质检测

    目的:建立一种适用于新型alpha芋螺镇痛多肽Eb1.6含量及有关物质的分析方法,以及其水分和乙酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定Eb1.6原料药中Eb1.6的含量.使用ZorbaxXDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相A为含0.1％三氟乙酸(TFA)的水,流动相B为含0.1％TFA的乙腈,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长214nm,柱温25℃;采用卡......

    作者：徐艳；余硕；董铭心；周尚民；姬泓巍；戴秋云 刊期： 2014- 12

  • RP-HPLC同时测定杨树花和杨树叶中3个植物甾醇含量

    建立一种同时测定杨树花和杨树叶中豆甾醇、麦角甾醇、β-谷甾醇含量的反相高效液相色谱法.方法:以甲醇为流动相,测定杨树花和杨树叶中豆甾醇、麦角甾醇、β-谷甾醇的含量.结果:杨树花和杨树叶中3个植物甾醇的线性范围为0.00008～0.08μmol·mL-,r＞0.9990.杨树花中麦角甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇的加样回收率分别在92.6％～100.0％、93.9％～100.1％、94.0％～100.0％......

    作者：侯莹莹；赵岩；唐国胜；蔡恩博；王士杰；张连学 刊期： 2014- 12

  • HPLC法同时测定颠茄片5个指标成分含量及特征图谱分析

    目的:建立不同生产企业颠茄片中5个指标成分的含量和专属的颠茄片特征图谱检测方法.方法:采用WelchXB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05％磷酸,梯度洗脱,流速1.OmL.min-1,检测波长344nm柱温30℃.结果:5个指标成分东莨菪苷、绿原酸、山柰素-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、东莨菪内酯和芦丁在含量分析测定条件下,各组分分离,线......

    作者：张文婷；高杰；岳超；黄伟；赵维良 刊期： 2014- 12

  • 矿物药禹余粮X射线衍射Fourier指纹图谱研究

    目的:为更好地控制禹余粮的质量,对禹余粮的矿物组成进行分析并建立其X射线衍射(XRD)Fourier指纹图谱的评价方法.方法:采用粉末X射线衍射技术对禹余粮样品进行指纹图谱分析,同时采用MidJade5进行物相分析,采用SPSS16.0软件做模糊聚类法分析、主成分分析和相似度评价.结果:物相分析结果显示禹余粮样品主要成分为针铁矿和石英,且大多数样品含有高岭土.建立了以13个共有峰为特征指纹信息的1......

    作者：杨欢；刘圣金；吴德康；徐春祥；林瑞超；田金改；王瑞；吴露婷 刊期： 2014- 12

  • 迷迭香药材HPLC特征图谱分析研究

    目的:建立迷迭香的指纹图谱分析方法,并比较迷迭香不同部位(茎、叶)的指纹图谱,为评价迷迭香药材质量提供参考.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸(梯度洗脱),流速1mL·min-,检测波长280nm,柱温为25℃.采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版),分析迷迭香药材指纹图谱的共有模式及......

    作者：李恬；廖俊朋 刊期： 2014- 12

  • 表面解吸常压化学电离质谱快速分析人参花中挥发性成分

    目的:建立新型表面解吸常压化学电离(surfacedesorptionatmosphericpressurechemicalionization,SDAPCI)质谱法对人参花蕾中挥发性成分的快速鉴别.方法:采用SDAPCI质谱法,无需色谱分离,对水蒸气蒸馏法获得的人参花挥发油进行直接检测.在空气相对湿度为50％的敞开体系下,通过电晕放电,在正离子模式可产生以H3O+为主的初级离子,使得挥发成分与之......

    作者：王恩鹏；越皓；陈焕文；刘淑莹 刊期： 2014- 12

  • RP-HPLC法测定复方氨酚氢可酮片中的有关物质对氨基酚

    目的:建立复方氨酚氢可酮片中的有关物质对氨基酚的测定方法.方法:采用依利特HypersilBDSC8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长245nm.结果:依本法进行测定,片剂中其他成分及杂质不干扰对氨基酚的测定,对照品溶液浓度在0.21～52.45μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);定量限与......

    作者：肖宇；邓盛齐；丁始安；李楠 刊期： 2014- 12

  • HF-LPME-GC测定PVC输液管路中6种邻苯二甲酸酯的迁移

    目的:将中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)与气相色谱技术相结合,建立PVC输液管路中6种邻苯二甲酸酯迁移量的测定方法.方法:通过优化影响萃取富集效率的实验条件,选择长度为1.5cm的聚丙烯中空纤维膜,以含有苯甲酸苄酯(内标)的甲苯为萃取溶剂,在500r·min-1搅拌下,萃取30min,取萃取液1.0μL直接进样,进行气相色谱分析.采用DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μ......

    作者：刘萌；倪赞；蒋惠娣 刊期： 2014- 12

  • LC-MS法同时检测甲磺酸伊马替尼中3个磺酸酯基因毒杂质

    目的:建立LC-MS法对甲磺酸伊马替尼原料中的3个磺酸酯基因毒杂质一甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)、甲磺酸异丙酯(IPMS)进行定量检测.方法:选用AgilentPoroshell120SB-C18色谱柱(2.7μm,4.6mm×100mm),以10mmol·L-甲酸铵(含0.1％甲酸)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱[0min(80％A-20％B)→5min(10％A-90％B)......

    作者：冯慧敏；杭太俊；高新桃；崔浩；龚心实；张斐；肖柏明 刊期： 2014- 12

  • 高效液相色谱法测定阿奇沙坦的含量和有关物质

    目的:建立测定阿奇沙坦含量及有关物质的HPLC法.方法:采用反相高效液相色谱法,测定其含量和有关物质,以阿奇沙坦为参照物,分别计算阿奇沙坦杂质A～F相对保留时间及相对校正因子.色谱条件:采用WatersCSHC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.1％磷酸为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱,流速1.0mL·min-,柱温35℃,检测波长为248nm.结果:阿奇沙坦与各杂质峰均分......

    作者：顾维钧；侯玉婷；杨明华；孙雪妹；隋强；唐超 刊期： 2014- 12

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