期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2016年第3期文章

  • RP-HPLC法同时测定甘西鼠尾草中12种成分的含量

    目的:建立RP-HPLC法同时测定甘西鼠尾草药材及饮片中的丹参素钠、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA8种水溶性化合物和4种脂溶性化合物的含量.方法:采用Shim-packXR-ODSⅡ(75mm×Z0mm,2.2μm)色谱柱,流动相为乙腈--0.12％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1,柱温30℃,检测波......

    作者：胡伟慧；韩东岐；江坤；金一宝；殷果；王珏；郭兴杰；王铁杰 刊期： 2016- 03

  • HPLC法测定姜状三七5种皂苷含量

    目的:建立测定姜状三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳa含量的HPLC方法.方法:采用AgilentZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～5min,15％B→20％B;5～35min,20％B→40％B;35～45min,40％B→90％B),流速1.5mL·min-......

    作者：张高菊；沈勇；孟珍贵；陈军文；张广辉；杨生超 刊期： 2016- 03

  • 糯稻根药材红外光谱的鉴定与分析

    目的:建立糯稻根药材及其混淆品杂交水稻根红外图谱的鉴别方法,为中药糯稻根的鉴定与品质评价提供方法和依据.方法:采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对12批次糯稻根药材进行指纹图谱研究,并对其红外图谱数据进行聚类分析,以共有模式建立糯稻根的对照红外指纹图谱进行全谱相似度计算,将糯稻根和水稻根进行红外一维光谱、二阶导数光谱和全谱相似度比较分析,寻找糯稻根及稻根的差异.结果:12批糯稻根的FTIR光谱共......

    作者：刘海萍；汪维云；孙冬冬；杨恩东；郭峰 刊期： 2016- 03

  • UPLC-MS/MS法测定心可舒胶囊中5种皂苷类成分的含量

    目的:采用超高效液相色谱-串联质谱法建立心可舒胶囊中三七主要成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量.方法:供试品溶液用微波萃取方式制备,用WatersACQUITYBEHC18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈和水梯度洗脱为流动相,流速为0.4mL·min-1,柱温40C,电喷雾电离源(ESI),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测.......

    作者：赵振霞；王敏；王钰宁；李冬梅；刘永利 刊期： 2016- 03

  • 西黄丸中指标成分含量测定及挥发性成分指纹图谱的建立

    目的:建立西黄丸中指标成分麝香酮的含量测定方法及挥发性成分的气相色谱指纹图谱,为提高西黄丸质控标准提供依据.方法:采用气相色谱法,使用AgilentDB-17MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),初始柱温120℃,以4℃·min-1升至220℃,保持20min;进样口温度220℃,检测器温度250℃.结果:所建立的方法进行了系统的方法学考察.20批样品中麝香酮含量在0.16～0.51......

    作者：何轶；张聿梅；鲁静；戴忠；于健东；刘燕；马双成 刊期： 2016- 03

  • HPLC指纹图谱技术在傣药灯台叶资源评价中的应用

    目的:建立不同产地灯台叶HPLC指纹图谱,为灯台叶产地鉴别、质量控制和评价提供科学依据,推动傣药现代化发展进程.方法:采用正交试验设计优化灯台叶超声提取方法,建立HPLC指纹图谱.色谱条件:采用AgilentZORBAXEclipseXDBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～5min,5％B;5～35min,5％B→42％B;3......

    作者：杨妮娜；杨天梅；赵应红；王元忠 刊期： 2016- 03

  • 基于UPLC-DAD/ESI-Q-TOF MS技术的丹红注射液指纹图谱的构建

    目的:建立丹红注射液的UPLC指纹图谱,并对丹红注射液的指纹图谱共有峰进行鉴定.方法:采用UPLC法,ACQUITYUPLC(R)HSST3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),柱温40℃,乙腈-0.1％甲酸水二元梯度洗脱,体积流量0.4mL·min-1,检测波长为286nm,进样量2μL;采用飞行时间质谱仪获得化合物准分子离子和碎片离子的精确质量数,正、负离子模式扫描.结果:建立了丹红注......

    作者：陈瑞雪；焦玉娇；朱彦；杨静；江振作；王跃飞 刊期： 2016- 03

  • 安胎丸UPLC指纹图谱及模式识别研究

    目的:建立安胎丸的超高效液相指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据.方法:采用UPLC法,色谱柱为AgilentSB-C18(100mm×2.1mm,1.8μ,m);以乙腈-0.4％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3mL·min-1;0～2min检测波长为280nm,2～8min检测波长为230nm,8～9.4min检测波长为316nm,9.4～35min检测波长为280nm;柱温35......

    作者：陈粲文；宋粉云；李华；陈馥；王翀 刊期： 2016- 03

  • ICP-MS法测定维生素B1注射液中硼、铝、砷、钡、铅的含量

    目的:建立同时测定维生素B1注射液中硼、铝、砷、钡、铅的方法.方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS).仪器射频(RF)入射功率为1.3kW,萃取电压为-143V,采样深度为65mm,冷却气流速为13.0L·min-1,辅助气流速为0.81L·min-1.结果:该方法的加样回收率为95.9％～106.8％,RSD为0.5％～3.5％.被测样品中硼、铝和钡含量偏高.28批样品中硼元素含量为3......

    作者：陈宇堃；薛巧如；梁蔚阳 刊期： 2016- 03

  • 羧甲基-β-环糊精为手性选择剂的CE法检查R-维拉帕米中S-异构体杂质

    目的:建立以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法检查R-维拉帕米原料药中S-异构体杂质.方法:实验考察了CM-β-CD质量浓度、pH及缓冲溶液浓度对对映体分离的影响.优化后的毛细管电泳条件为毛细管柱为未涂壁熔融石英毛细管柱,背景电解质为30mmol·L-1磷酸盐缓冲液,pH4.0,手性选择剂为质量浓度为15g·L-1的CM-S-β-CD.结果:在上述毛细管电泳条件下,维拉......

    作者：徐良；崔智；江坤；郭兴杰；王铁杰 刊期： 2016- 03

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