期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2003年第2期文章

  • 加替沙星血药浓度HPLC测定方法研究

    目的:建立加替沙星血药浓度的高效液相色谱分析方法.方法:以乳酸司帕沙星为内标,采用10%高氯酸为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为Phenomenex(Luna,C18,5μm粒径,150mm×4.6mm);EasyguardC18保护柱.流动相为0.01mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(18∶5,用磷酸调pH为3.05),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,在292nm波长处检测,按内标法定......

    作者：史爱欣；赫广威；李可欣；刘蕾；孙春华 刊期： 2003- 02

  • HPLC法同时检测血浆及组织中的顺铂和依托泊苷的浓度

    目的:建立高效液相色谱同时测定血浆和组织中顺铂(DDP)和依托泊苷(Vp-16)浓度的方法.方法:采用HP1100色谱系统.色谱条件:用HPHypersilODS分析柱(250mm×4mm,5μm),柱前加HPLichrosphereC18(4mm×4mm)保护柱.流动相为水-甲醇(28∶72),流速为1mL·min-1.可变波长检测器与荧光检测器串联,检测波长254nm测定铂和镍与二乙基二硫代氨......

    作者：葛勇前；张玉勤；陆国椿；凌云华 刊期： 2003- 02

  • 反相离子对高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀片的含量及有关物质

    目的:建立一种采用高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀片的含量及有关物质的方法.方法:以Capcell-PakODS为固定相(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,含0.1%戊烷磺酸钠的高氯酸缓冲液(pH3.75)-乙腈(60∶40,有关物质测定时比例换为65∶35)为流动相,流速:1.0mL·min-1,UV检测波长为268nm.结果:马来酸曲美布汀的浓度在20.36～407.2μg·mL-......

    作者：王卫；左文坚 刊期： 2003- 02

  • 脑蛋白水解物注射液的质量研究(Ⅱ)

    目的:进一步考察国产脑蛋白水解物注射液的质量,并与进口脑活素注射液的质量比较,为制订该品种的国家标准提供依据.方法:氨基酸含量测定采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法:色谱柱为PhenomenexProdigyODS100(4.6mm×25cm,5μm);流动相A为0.1mol·L-1醋酸钠溶液(pH6.5)-乙腈(93∶7),B为水-乙腈(1∶4);二元梯度洗脱;检测波长为254nm;流速......

    作者：杨昭鹏；曾文珊；杨晓晖；徐康森 刊期： 2003- 02

  • 高效液相色谱法测定桂枝中3种有效成分的含量

    目的:建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛、桂皮酸和邻甲氧基桂皮醛的含量.方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.05)为流动相,流速为0.8mL·min-1,紫外检测波长为280nm.结果:桂皮醛、桂皮酸和邻甲氧基桂皮醛的线性范围(n=5)分别为0.125～2μg(r=0.9998),0.0032～2μg(r=0.9999),0.0125～0.2μ......

    作者：王琰；周小梅；刘建祯；杨永春；石建功；王慕邹 刊期： 2003- 02

  • 黄芩中4种黄酮的 HPLC 定量分析及其黄酮类成分指纹图谱研究

    目的:建立同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC方法以及黄芩中黄酮类成分的指纹图谱.方法:PlatinumC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),CH3CN与H2O-THF-H3PO4(80∶10∶0.2)溶剂系统梯度洗脱,检测波长274nm,流速1mL·min-1,进样量10μL.结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素线性范围分别为0.40～2.0μg(r=0.......

    作者：马翠英；戴宝成；林瑞超 刊期： 2003- 02

  • AQC柱前衍生化HPLC法测定硫酸阿米卡星的含量

    目的:建立一种新的柱前衍生化HPLC法测定硫酸阿米卡星原料及注射液的含量.方法:硫酸阿米卡星经6-氨基喹啉-N-(羟基琥珀酰亚胺基)氨基甲酸酯衍生化后,用KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0mL·min-1,紫外检测波长为246nm,进样量10μL.结果:阿米卡星在80.1～120.3u·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r......

    作者：纪宇 刊期： 2003- 02

  • 离子色谱法测定人工肾透析液中阳离子和阴离子

    目的:建立一种快速测定人工肾透析液中的阳离子Na+、K+、Ca2+、Mg2+和阴离子Ac-、Cl-的新方法.方法:分别采用单柱阳离子色谱法和双柱阴离子色谱法测定人工肾透析液中的阳离子和阴离子.结果:Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Ac-和Cl-的线性范围分别是0.01～10,0.1～10,0.05～10,0.05～10,0.09～20,0.03～10μg·mL-1,相关系数r分别为0.9998,......

    作者：翟所迪；欧阳津；关翠林；张现化 刊期： 2003- 02

  • 高效毛细管电泳法测定清经胶囊中小檗碱含量

    目的:采用高效毛细管电泳法(HPCE)的毛细管区带电泳分离模式(CZE)分离测定清经胶囊中小檗碱含量并与HPLC法比较.方法:熔融石英毛细管柱:58.5cm(有效长度50cm)×75μm;运行缓冲液:0.2mol·L-1乙酸钠溶液-甲醇(8∶2);压力进样:20kPa·s;运行电压15kV;柱上检测:λ=265nm;毛细管柱温:25℃.结果:盐酸小檗碱进样浓度在9.95～159.2mg·L-1范围......

    作者：张琦；赵因；张新申 刊期： 2003- 02

  • 苦参及其复方中苦参碱与氧化苦参碱的转化研究

    目的:考察苦参药材及含苦参的复方水煮后苦参碱与氧化苦参碱含量变化情况,为临床单用苦参药材及其在复方中的应用提供参考.方法:对苦参药材中苦参碱及氧化苦参碱进行含量测定,并将苦参药材及含苦参的复方水煮不同时间后点于硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨水(5∶0.5∶-0.2)为展开剂,以改良碘化铋钾试液为显色剂,单波长反射法线性扫描,λ=510nm,狭缝6mm×0.6mm,扫描后计算苦参碱与氧化苦参碱的......

    作者：贾敏鸽；孙文基 刊期： 2003- 02

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