期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2018年第11期文章

  • 岗松、大叶桉及其药对中挥发油透皮成分的气相色谱-质谱联用分析

    目的:对岗松、大叶桉及其药对中的挥发油进行透皮实验,考察配伍、透皮前后化学成分的变化.方法:采用水蒸气蒸馏法提取岗松、大叶桉药对及单味药材的挥发油,再采用Franz扩散池法进行体外透皮实验,并用GC-MS法进行分析.结果:透皮接收液中鉴定出岗松11个成分、大叶桉17个成分、药对12个成分,分别占挥发油总量的97.03％、91.77％、98.62％;1,8-桉叶素(28.63％)、芳樟醇(14.50......

    作者：陈锋；李嘉；柴玲 刊期： 2018- 11

  • 高效液相色谱法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中7个成分的含量

    目的:应用高效液相色谱技术,建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中绿原酸、氢氯噻嗪、金丝桃苷、防己诺林碱、粉防己碱、蒙花苷和盐酸异丙嗪含量的方法.方法:采用WatersXBridgeC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5mL·min-1,柱温30℃,检测波长为210、256、325nm.结果:7个化学成分分离度良好,绿原酸、氢氯噻嗪、金丝桃苷、......

    作者：徐硕；姜文清；金鹏飞；邝咏梅；徐文峰；吴学军 刊期： 2018- 11

  • 基于一测多评法对小儿豉翘清热颗粒中9个成分的质量控制

    目的:建立一测多评(QAMS)法测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9个成分的含量.方法:采用超高效液相色谱法,AcquityUPLCBEHC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm);乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液为流动相(B),梯度洗脱;流速0.25mL·min-1,柱温25℃,检测波长22......

    作者：田刚；李超；吴菲；刘雪；杨学芳；姚令文 刊期： 2018- 11

  • 液质联用法筛查降压类中成药和保健食品中添加的54种化学药物

    目的:建立液相色谱-串联质谱法测定降压类中成药和保健食品中54种非法添加的化学药物.方法:样品以甲醇为溶剂超声提取后,采用AgilentPoroshellEC-C18(100mm×2.1mm,2.7μm)色谱柱分离,以0.1％甲酸水溶液和0.1％甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源正、负离子模式,多重反应监测(MRM)检测.结果:所有化合物在定量范围内相关系数均大于0.995,检测下限均......

    作者：孙晶；曹玲；冯有龙；谭力；杨功俊 刊期： 2018- 11

  • 酪氨酸对映体的柱前手性衍生高效液相色谱-化学发光联用法研究

    目的:建立酪氨酸对映体的柱前手性衍生高效液相色谱-化学发光联用新方法,并用于体内外酪氨酸对映体的高效检测.方法:利用柱前手性衍生高效液相色谱法对酪氨酸对映体进行分离,联用化学发光检测器对酪氨酸对映体进行检测.考察了色谱流动相配比、流速、柱温以及化学发光条件对酪氨酸对映体分离结果的影响.采用柱前手性衍生高效液相色谱-化学发光联用法对生物样品中的酪氨酸对映体进行分离分析.结果:佳色谱条件下,流动相为甲......

    作者：徐豪杰；高山；任艳丽；荣守华 刊期： 2018- 11

  • GC-MS/MS法和LC-MS/MS法对玉竹根茎和白茅根茎中224种农药多残留的测定

    目的:建立玉竹根茎及白茅根茎中农药多残留的检测方法.方法:以乙腈为溶剂,高速匀浆提取,检测方法:气相色谱-串联质谱法,采用DB17MS弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),电子轰击电离源(EI);液相色谱-串联质谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(CORTECSTMUPLCC18,2.1mm×150mm,1.6μm),以0.1％甲酸(含5mm0l·L-1甲酸铵)溶液和95％乙腈(含......

    作者：陈晶；王京辉；李纯；苟琰；王志成；傅欣彤；陈有根；金红宇；郭洪祝 刊期： 2018- 11

  • 二维超高效液相色谱-QTof质谱联用技术在来氟米特片杂质谱研究中的应用

    目的:建立二维超高效液相色谱-QTof质谱联用研究来氟米特片杂质谱的方法.方法:通过二维液相色谱在线脱盐技术,在不改变一维液相色谱条件的基础上,将目标化合物通过阀切换转换至二维液相色谱柱,在二维液相流动相的带动下进质谱,进行结构鉴定.一维色谱柱为InertsilODS-3(250mm×4.6mm5μm),流动相为0.025mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(57∶43)......

    作者：赵海云；夏金霞；王松；刘广桢；张丹丹；袁铭；王志英；凌霄 刊期： 2018- 11

  • 蒙药材黄花黄芩定性定量方法研究

    目的:建立蒙药材黄花黄芩定性定量方法,为提高黄花黄芩药材的质量控制水平提供依据.方法:参照《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版附录相关方法及《国家药品标准工作手册》要求,对黄花黄芩药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定;以聚酰胺薄膜为薄层板,甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶3∶1∶2)为展开剂,以黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素为指标成分,在紫外灯365nm处检视,建立......

    作者：吴国华；代那音台；奥·乌力吉 刊期： 2018- 11

  • 盐酸溴己新注射剂的质量标准研究

    目的:评价盐酸溴己新注射剂(粉针、输液和水针)的质量标准现状及存在的问题.方法:采用法定检验方法结合药物含量测定及杂质分析等探索性研究进行各药品企业样本的研究.结果:粉针的统一标准主要对水分(或者干燥失重)检查、有关物质检查和含量测定等项目进行,研究结果表明,统一后的粉针制剂执行标准有效、可行;输液制剂标准中可能存有争议的5-羟甲基糠醛检查,UV法更简便、快速;而水针制剂的国家标准许久未更新,但新......

    作者：刘毅；吴建敏；刘晓强；姚晓；李选堂；何兰 刊期： 2018- 11

  • 使用LC-MS/MS方法进行生物样本分析时对溶血样本的处理策略

    在进行生物样本分析时,临床生物样本发生溶血是较常见现象.临床血浆/血清样本在发生溶血后会不同程度地改变其物理、化学性质,使得其基质与正常血浆/血清样本有所不同,对溶血样本中的目标化合物进行测定时,可能会造成浓度测定的不准确.一般而言,溶血的发生会影响待测物的色谱分离,溶血基质中可能会有一些特有的、与待测物质的共流出的内源性干扰;也可能影响待测物在质谱检测中的基质效应,甚至红细胞中释放出的酶可能影响......

    作者：郑昕；汤瑶；王喆；王洪允；王雪莉；汤晓东 刊期： 2018- 11

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《药物分析杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话