期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2006年第4期文章

  • RP-HPLC法测定人血浆中西洛他唑浓度

    目的:建立测定人血浆中西洛他唑浓度的HPLC法.方法:色谱柱为WatersSymmetryC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(45:55),检测波长254nm,流速1.0mL·min-1.血样以固相萃取法进行预处理.结果:西洛他唑在10～5000ng·mL-1范围内线性良好(r=0.9998),方法的低检测浓度为10ng·mL-1(S/N=3).血浆中低、中、高3种浓度的方......

    作者：申屠建中；周惠丽；黄明珠；陈智 刊期： 2006- 04

  • HPLC法同时测定灯七脉通注射液中3种皂苷的含量

    目的:建立灯七脉通注射液中3种皂苷的HPLC测定方法.方法:色谱柱为PhenomenexKromasil100A(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;以乙腈-水为流动相二元梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长为203nm;柱温:40℃.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb13种皂苷得到了完全分离,其回收率分别为101.3%,98.3%,100.1%;用建立的方法,测定了......

    作者：邢俊波；吴禾；刘云 刊期： 2006- 04

  • 夹心ELISA定量检测金葡素(恩格菲)注射液中SEC

    目的:应用检测金黄色葡萄球菌肠毒素C(staphylococcalenterotoxinC,SEC)的夹心ELISA试剂盒,对新型生物制剂金葡素中天然SEC进行定量检测.方法:常规方法制备抗SEC杂交瘤G8、C4腹水,QSepharoseFastFlow层析柱纯化抗体,HRP标记C4单抗(mAb).以G8mAb作为包被抗体,C4mAb作为检测抗体建立检测SEC的夹心ELISA试剂盒,检测了4个批号......

    作者：陈立杰；李琦；杨琨；宋朝君；金伯泉 刊期： 2006- 04

  • HPLC同时直接进样测定尿中咖啡因5种代谢物

    目的:为保证应用咖啡因代谢探针的正确性,建立了反相高效液相色谱测定尿中咖啡因代谢物的方法.方法:采用Shim-packVP-COD柱(4.6mm×150mm,5μm),岛津Shim-packC18预柱,流动相为乙腈-0.05%醋酸,0～24min时0.05%醋酸的量从2.5%线性增加至8%,流速为1mL·min-1,柱温25℃,检测波长为280nm.结果:咖啡因5种代谢物均能良好分离,在所考察的范......

    作者：李军；彭向前；张鉴 刊期： 2006- 04

  • 反相高效液相色谱法测定倍他司汀片含量

    目的:建立反相高效液相色谱法测定倍他司汀片的含量.方法:采用KromasilC18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱以0.05mol·L-1乙酸胺(pH5.0)-乙腈-0.3mol·L-1十二烷基硫酸钠(60:40:1.5)为流动相,流速为0.5mL·min-1,以咪唑斯汀为内标物,检测波长为261nm.结果:倍他司汀在12.0～240μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),......

    作者：唐坤 刊期： 2006- 04

  • HPCE法与HPLC法用于甘草中主要活性成分甘草酸及其降解产物甘草次酸分析的比较

    目的:系统地比较高效毛细管电泳法(HPCE)和高效液相色谱法(HPLC)对甘草药材水提取物中主要活性成分甘草酸及其降解产物甘草次酸的分离测定结果.方法:以40mmol·L-1硼酸盐溶液(pH=9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×47.5cm,有效分离长度40cm)为分离通道,压力进样(250kPa·s),20kV恒压电泳(25℃)分离,254nm检测,内标法定量;HPLC色谱条件:......

    作者：沈阳；沈金灿；庄峙厦；王小如 刊期： 2006- 04

  • RP-HPLC法测定尾叶香茶菜中二萜类成分的含量

    目的:对尾叶香茶菜中的4种主要二萜类成分kamebakaurin(Ⅰ),excisaninA(Ⅱ),rabdokunminC(Ⅲ)和kamebanin(Ⅳ)进行含量测定.方法:采用反相高效液相色谱法,使用ZORBAXExtendC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(23:77),流速1.2mL·min-1,检测波长230bm,柱温25℃.结果:化合物Ⅰ～Ⅳ在进样量0.1～4......

    作者：桂明玉；李绪文；徐吉庆；金永日 刊期： 2006- 04

  • 盐酸左氧氟沙星胶囊的生物等效性研究

    目的:研究盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法:健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服试验和参比的盐酸左氧氟沙星胶囊,剂量分别为200mg,剂间间隔为2周.分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.用3p97药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性.结果:单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆中的左氧氟沙星的Cmax分别为(2.31......

    作者：叶发青；胡国新；邱相君；代宗顺 刊期： 2006- 04

  • 顶空进样-毛细管气相色谱法检测吉非罗齐中残留溶剂

    目的:建立顶空进样-毛细管气相色谱法,以乙酸异丁酯为内标,检测吉非罗齐中甲酸乙酯、四氢呋喃与异丁酸异丁酯.方法:采用键合聚乙二醇色谱柱(DB-WAX,0.53mm×30m×1μm);柱温采取程序升温的方法;顶空进样;载气为氮气.结果:在本色谱条件下,测得各组分的线性关系良好(相关系数均在0.9997以上);平均回收率分别为100.6%,99.4%,99.8%;小检出浓度分别为0.194,0.195......

    作者：蒋国强 刊期： 2006- 04

  • RP-HPLC法测定骨健口服液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量

    目的:建立同时测定骨健口服液中3种水溶性成分-丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量的分析方法.方法:高效液相色谱梯度洗脱法.色谱柱:ZorbaxEclipseSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.05%(v/v)磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量为20μL.结果:丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的线性范围分别在0......

    作者：尹华 刊期： 2006- 04

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