期刊简介
本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《药物分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793
国内统一连续出版号: CN 11-2224/R
邮发代号: 2-237
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 四通杯全优期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:药物分析杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:0254-1793
- 国内刊号:11-2224/R
- 出版周期:月刊
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海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对实验性前列腺增生的抑制作用
目的:研究海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对前列腺增生的抑制作用.方法:用皮下注射(sc)丙酸睾丸素引起摘除睾丸的Wistar大鼠前列腺增生以及植入胎仔尿生殖窦于成熟KM小鼠的前列腺侧叶而引起其前列腺增生为模型,以前列腺湿重和干重以及病理组织学为指标,观察不同剂量的海狗油ω-3多不饱和脂肪酸的作用.结果:分别口服灌胃(ig)海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0.5,1.6,4.8g*kg-1后30d,使丙酸睾丸......
作者:李湛军;林飞;乐嘉静;阎安庄;徐康森 刊期: 2003- 03
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格列美脲原料药中有关物质及降解产物的研究
目的:采用高效液相色谱法、薄层色谱法、液相色谱-质谱法对格列美脲原料药中有关物质、降解产物的含量及结构确定进行了研究.方法:用Hypersil-ODS2色谱柱,以甲醇∶0.025mol*L-1磷酸二氢钾(pH5.2)(75∶25)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为230nm;硅胶60F254预制薄层板(E.Merck),紫外灯(254nm)检视;VGZabSpec、API3000LC......
作者:魏君;王维贤;高立军;孙庄蓉;马建洲;谢剑炜 刊期: 2003- 03
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乙酰半胱氨酸含量及其相关物质测定方法的研究
目的:建立用高效液相色谱法测定乙酰半胱氨酸原料和制剂的含量及相关物质.方法:采用WatersSpherisorbODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),0.01mol*L-1磷酸盐缓冲液(pH=2.15)-甲醇(95∶5)为流动相;检测波长210nm;柱温30℃;流速1mL*min-1.结果:乙酰半胱氨酸在0.68~1.8mg*mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:Y=1.......
作者:杨昭鹏;王国峰;曾文珊;廖海明;徐康森 刊期: 2003- 03
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高效凝胶色谱法测定四维灵芝液中多糖组分的分子量
目的:采用高效凝胶色谱法测定四维灵芝液中所含多糖组分的分子量.方法:色谱柱为TSK-G4000PWXL(7.8mm×30.0cm),以0.7%硫酸钠溶液为流动相;流速:0.6mL*min-1;柱温:40℃;示差折光检测器.结果:根据建立的方法,分析测定了13批样品,得到多糖高效凝胶色谱图谱、多糖组分平均分子量.结论:该法简便,快速,可用于四维灵芝液的质量控制.......
作者:戴敬;鲁静;刘文英;林瑞超 刊期: 2003- 03
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HPLC-MS(TOF)法测定大鼠血浆中环维黄杨星D的浓度
目的:本文建立了HPLC-MS(TOF)法测定大鼠ig给药后体内环维黄杨星D的浓度,为进一步研究环维黄杨星D的药代动力学提供了可靠的方法.方法:大鼠血浆中加入内标多奈哌齐后碱化,以液-液萃取法提取血浆后采用LC-ESI-MS(TOF)联用技术,以电喷雾(ESI)作为接口技术,选择环维黄杨星D的准分子离子([M+H]+,m/z403)和内标多奈哌齐的准分子离子([M+H]+,m/z380)作为测定离......
作者:文红梅;李伟;池玉梅;张正行 刊期: 2003- 03
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RP-HPLC法测定中药材及其制剂中马兜铃酸A的含量
目的:建立RP-HPLC法测定中药材及其制剂中马兜铃酸A的含量.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰乙酸(79∶20∶1),流速1.0mL*min-1,检测波长315nm,灵敏度0.5AUFS,进样量20μL.结果:马兜铃酸A在0.0198~0.396μg范围内线性关系良好.回归方程为:Y=32.96X+0.0037,r=0.......
作者:张兰桐;崔晓红;袁志芳;田葆萍;卢兴红;孙江浩;杜英峰 刊期: 2003- 03
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RP-HPLC法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量
目的:建立了RP-HPLC法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷同时定量,考察不同产地白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量.方法:高效液相色谱法,Hypersil-C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(10∶10∶80),流速0.8mL*min-1,检测波长230nm,柱温为室温.以咖啡因为内标测定了白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量.结果:芍药苷、芍药内酯苷浓度与峰面积呈良好的线性......
作者:张克荣;白丽;徐赞美;毕开顺 刊期: 2003- 03
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HPLC法测定复方制剂中双嘧达莫、阿司匹林及水杨酸限量检测
目的:建立复方缓释制剂中双嘧达莫、阿司匹林含量测定及水杨酸限量检测的HPLC方法.方法:色谱柱为Lichrospher5-C18(4.6mm×150mm)柱,流动相为甲醇-pH3.0磷酸氢二钠-磷酸溶液(1∶1),流速:1.0mL*min-1,检测波长为227nm(双嘧达莫、阿司匹林),300nm(水杨酸限量检测),用乙醚提取复方制剂中阿司匹林及水杨酸.结果:双嘧达莫及阿司匹林的方法平均回收率分别......
作者:周莉;平其能;杨霖 刊期: 2003- 03
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RP-HPLC法测定乌药中乌药醚内酯和乌药内酯的含量
目的:采用RP-HPLC方法测定乌药中乌药醚内酯和乌药内酯的含量.方法:InertsilODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(29∶27∶61)为流动相,流速:1mL*min-1,检测波长:235nm.结果:乌药醚内酯进样量在0.06~1.53μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),乌药内酯进样量在0.05~1.07μg范围内与峰面积呈良好的......
作者:程显隆;魏锋;冯玉飞;林瑞超 刊期: 2003- 03
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阿昔洛韦脂质体包封率的测定
目的:建立阿昔洛韦脂质体的包封率和含量测定方法.方法:采用逆向蒸发法制备阿昔洛韦脂质体.用葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物,以水为洗脱液,于252nm处测定游离药物的量.用等吸收双波长消去法测定药物包封率和总药物量,波长分别为254nm和295nm.结果:柱层析分离方法的药物回收率为99.46%,加样回收率为99.86%,药物含量测定方法的回收率为100.8%,线性范围3~15μg*mL......
作者:吴骏;朱家壁 刊期: 2003- 03
动态资讯
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