期刊简介

               本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称:药物分析杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:0254-1793
  • 国内刊号:11-2224/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:四通杯全优期刊奖期刊收录:国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2002年第4期文章
  • 毛细管电泳法测定元胡止痛片和元胡止痛口服液中延胡索乙素的含量

    目的:建立毛细管区带电泳法测定元胡止痛片和元胡止痛口服液中延胡索乙素的含量.方法:0.2mol*L-1Tris-45mmol*L-1磷酸二氢钠(磷酸调pH5.30)-40%异丙醇为缓冲液,分离电压为29kV,检测波长200nm,50cm×50μm,未涂层石英毛细管,每次进样前分别用0.1mol*L-1的盐酸、氢氧化钠和缓冲液冲洗5min;进样方式:压力进样2s.操作温度:25℃.结果:延胡索乙素在......

    作者:魏惠珍;饶毅;王义明;罗国安 刊期: 2002- 04

  • 气相色谱-质谱法测定当归挥发油中藁本内酯的含量

    目的:建立当归挥发油中藁本内酯的含量测定方法.方法:气相色谱-质谱法,HP5973气相色谱-质谱联用仪,HP-5(30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱,HP化学工作站,NIST谱库,HP7683自动进样器.载气为高纯氦气,柱温采用程序升温,进样口温度250℃,检测器温度280℃,选择离子采集(SIM),选取离子为148,161,190对藁本内酯进行监测.结果:藁本内酯进样量在1.34ng~......

    作者:周长新;邹建凯;陈耀祖;赵昱 刊期: 2002- 04

  • 毛细管区带电泳法测定马钱子药材及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量

    目的:建立了测定马钱子药材及其制剂中士的宁和马钱子碱含量的毛细管区带电泳法.方法:选择25mmol*L-1醋酸钠含0.01%冰醋酸(pH3.86)溶液为运行缓冲液,无涂层毛细管柱(57cm×75μm,有效长度50cm),采用5kPa,5s压力进样,运行电压30.0kV,温度20℃,DAD检测波长203nm.实验以盐酸麻黄碱为内标物质.结果:士的宁和马钱子碱的浓度分别在6.93~138.20μg*m......

    作者:曹红;刘云;靳守东 刊期: 2002- 04

  • 衍生化-毛细管气相色谱法定量分析白念珠菌中甾醇含量

    目的:建立衍生化-毛细管气相色谱法测定白念珠菌中羊毛甾醇和麦角甾醇等甾醇的含量.方法:白念珠菌经破碎、离心、皂化、提取出甾醇部分后再经1-三甲基甲硅烷咪唑(TMSI)硅烷化后,其TMSI衍生物采用HP50毛细管柱进行气相色谱分析,柱温:程序升温150~290℃,起始温度150℃,按15℃*min-1升至290℃恒定;检测器温度280℃;进样口温度270℃.柱头压35kPa;载气:氮气,流速82mL......

    作者:刘洪涛;吴洪;曹永兵;姜远英 刊期: 2002- 04

  • 高效液相色谱法直接拆分药物西孟旦对映体

    目的:建立西孟旦的对映体拆分和对映体光学纯度测定方法.方法:使用KromasilCHI-TBB手性固定相,以正己烷-异丙醇(85~92.5∶7.5~15)为流动相,流速1.5mL*min-1,检测波长380nm;流动相中添加0~0.2%乙酸作改性剂,直接拆分了药物西孟旦的对映体,考察了流动相组成和极性添加剂对对映体拆分的影响.结果:结果显示,这种以酒石酸二酰胺为手性中心的手性固定相,在正相条件下,......

    作者:刘学良;黄晓佳;郝卫强;王俊德;于亿年 刊期: 2002- 04

  • 高效液相色谱法拆分盐酸西替利嗪对映体

    目的:建立一种用高效液相色谱拆分盐酸西替利嗪对映体的方法.方法:选用CHIRALPAKAD-H(250mm×4.6mm)色谱柱,以正己烷-异丁醇-三氟乙酸(75∶25∶0.05)为流动相,流速为1.0mL*min-1,柱温为室温,检测波长为230nm.结果:盐酸西替利嗪右旋体和左旋体色谱峰的保留时间分别为10.4和8.2min,分离度为2.7.结论:本法可用于测定盐酸左旋西替利嗪中右旋异构体的含量......

    作者:唐湘红;黄玲;祝永明 刊期: 2002- 04

  • 离子对-HPLC法测定盐酸二甲双胍含量及有关物质

    目的:建立离子对-HPLC法测定盐酸二甲双胍含量及有关物质的方法.方法:采用InertsilC18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);以甲醇-5mmol*L-1磷酸二氢钾溶液(含有10mmol*L-1十二烷基磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5±0.05),(64∶36)为流动相;流速1.0mL*min-1;紫外检测波长:233nm用于含量测定,218nm用于有关物质检测;柱温:室温.结果:离子对......

    作者:戚燕;尤聪超;吴松 刊期: 2002- 04

  • 高效液相色谱法测定辅酶A效价

    目的:建立辅酶A效价测定的HPLC方法.方法:采用RP-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(95∶5)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长259nm,在室温下对辅酶A进行效价测定,并对HPLC法与PTA酶法的测定结果进行相关性验证.结果:辅酶A在30~150u*mL-1的范围内,峰面积与效价呈良好线性(r=0.9999).平均回收率为100......

    作者:仲平;连莹;梁改玲 刊期: 2002- 04

  • 高效液相色谱法测定脂质体中盐酸柔红霉素的含量

    目的:测定脂质体中盐酸柔红霉素的含量.方法:以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.02mol*L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(34∶66∶0.3,磷酸调pH为4.0)为流动相,流速1.0mL*min-1,于检测波长233nm下进行检测,进样量50μL.结果:在2.51~25.10μg*mL-1范围内,盐酸柔红霉素对照品的峰面积(A)与其浓度(C)呈现良好的线性关系(r=0.9993).低检测限40ng*......

    作者:张华;齐宪荣;张强 刊期: 2002- 04

  • 高效液相色谱-手性配位基交换流动相法拆分甲状腺片中甲状腺素对映体

    目的:运用正相高效液相色谱-手性配位基交换流动相法,建立甲状腺片中甲状腺素对映体(L-,D-T4)的拆分方法.方法:通过流动相中添加L-脯氨酸、醋酸铜及三乙胺对甲状腺片中甲状腺素对映体进行测定.佳色谱条件为流动相:乙腈-水(35∶65),每升流动相水中(未加乙腈)含有0.1mmol*L-1醋酸铜(Ⅱ),0.2mmol*L-1L-脯氨酸和0.5mmol*L-1三乙胺;pH为5.42;柱温:40℃;流......

    作者:王荣;贾正平;谢景文;胡晓丽;李永民;陈立仁;邬静 刊期: 2002- 04