期刊简介
本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《药物分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793
国内统一连续出版号: CN 11-2224/R
邮发代号: 2-237
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 四通杯全优期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：药物分析杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：0254-1793
- 国内刊号：11-2224/R
- 出版周期：月刊
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高效液相色谱法测定福多司坦片含量
目的:建立福多司坦片含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱C18(4.6mm×300mm,10μm)为色谱柱,磷酸盐缓冲液(pH5.8,用磷酸调节)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长:205nm.结果:多福司坦的线性范围为57～344μg·mL-1,r=0.9995,平均回收率为100.3%(RSD=0.43%).结论:该方法精确可靠,建立了HPLC法测定福多司......
作者：宋小莉；郑文 刊期： 2005- 09
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高效液相色谱法测定复方金蒲片中左旋四氢帕马丁的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方金蒲片中左旋四氢帕马丁的含量.方法:以Shim-packCLC-ODS(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH6.0)-甲醇(38:62)为流动相,流速:1.2mL·min-1,检测波长:280nm.结果:左旋四氢帕马丁的浓度在0.039-0.195mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,样品在24h内稳定,R......
作者：黎远冬；蒋湘 刊期： 2005- 09
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小容量静脉注射剂中不溶性微粒检查的经验体会
目的:对用光阻法测定小容量注射液和注射用无菌粉末中的不溶性微粒检查方法进行研究和讨论.方法:分别采用全体积取样法、合并内容物直接检查法以及用适当溶剂稀释后检查法,检查每个容器中大于等于10μm和大于等于25μm的微粒数.结果:不同检查方法和不同仪器检查结果基本一致.结论:2种取样方法各有利弊.在实际工作中,可根据具体情况选择合适的取样方法,使实验顺利进行,结果真实可靠.......
作者：傅兰；赵玉珍；李会娥 刊期： 2005- 09
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高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量
目的:以淫羊藿苷为指标测定补肾强身片中的淫羊藿苷的含量.方法:HPLC法,AgilentXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(29:70:1),流速为0.85mL·min-1,检测波长为270nm.结果:线性范围0.073-0.364mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%(n=5).结论:本文方法简便、重现性好.可......
作者：陈琴鸣；吴查青 刊期： 2005- 09
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药物输液配制后不溶性微粒的观察研究
目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况.方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定.结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液,某些药物配伍后,放置10min产生的微粒数明显多于放置30mi......
作者：楼亚敏；林海丹 刊期： 2005- 09
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HPLC法测定富马酸比索洛尔氢氯噻嗪片中富马酸比索洛尔和氢氯噻嗪的含量
目的:采用高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔氢氯噻嗪片中富马酸比索洛尔和氢氯噻嗪的含量.方法:以C18为色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),以磷酸盐缓冲溶液-乙腈(75:25)为流动相,柱温为40℃,检测波长为220nm.结果:富马酸比索洛尔线性范围为25-300μg·mL-1,(r=0.9998),氢氯噻嗪线性范围为50-200μg·mL-1,(r=0.9965).结论:方法简便,结果准确,......
作者：牛玉娟；耿欣；张新妹 刊期： 2005- 09
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利福平胶囊与利福平微丸胶囊的酸稳定性比较
目的:对利福平胃溶胶囊与利福平微丸胶囊的酸稳定性加以比较,从体外溶出方面说明利福平不同制剂的酸稳定性差异.方法:用高效液相色谱法与紫外分光光度法分别同时测定利福平胃溶胶囊的溶出度与利福平微丸胶囊的释放度.高效液相色谱法色谱柱:AlltechAlltimaCN(5μm,250×4.6mm);柱温:30℃;流动相:0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用稀磷酸调pH至2.0)-乙腈(44:56);流速......
作者：刘英；杨淑先；崔春英；朱琳；李思思 刊期： 2005- 09
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高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量
目的:建立高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量.方法:DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,迪马公司);流动相:0.02ml·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(取磷酸二氢钾2.72g,加水700mL溶解,用磷酸调pH至3.0,加水至1000mL)-乙腈-甲醇(55:20:25),流速:1.0mL·min-1,检测波长:249nm,进样量:10μL.结果:盐酸异丙嗪......
作者：梁改玲；王雪芹；仲平 刊期： 2005- 09
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硫酸氯吡格雷的晶型测定方法的研究
目的:建立硫酸氯吡格雷晶型的测定方法,并对国内硫酸氯吡格雷原料的晶型进行考察.方法:差示扫描量热法(DSC),热重分析法(TG),中红外和近红外光谱法(MIR&NIR)及X射线衍射(X-ray)法.结果:国内厂家生产的硫酸氯吡格雷原料存在晶型不一致的现象.结论:硫酸氯吡格雷的晶型可以采用热分析法、NIR法及X-ray法测定,其中NIR法及DSC法简便易行.......
作者：李军；王铁杰；王玉；杨腊虎 刊期： 2005- 09
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复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中甲基橙皮苷和维生素C的HPLC分析
目的:建立测定复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中甲基橙皮苷和维生素C的反相高效液相色谱法,并用该方法测定2种不同厂家的药品.方法:采用反相高效液相色谱法,以ZorbaxSB-C18(150mm×4.6mm,3.5μm)为色谱柱;甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钠水溶液(pH=2.5)(53:47)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为220nm和242nm;柱温为30℃.结果:甲基橙皮苷在0.......
作者：索志荣；郑建斌；朱小红 刊期： 2005- 09
动态资讯
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