期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2017年第1期文章

  • 不同产地人参根和根茎中人参皂苷的含量分析

    目的:研究不同产地人参根和根茎中14个人参皂苷的含量,为制定人参皂苷的质量标准提供科学依据.方法:采用Diamonsil(R)ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和乙腈-水-0.1％磷酸水溶液(5∶90∶8,ν/v/v)为流动相,梯度洗脱,203nm波长处二极管阵列检测器检测,外标对照品法测定人参根和根茎中人参皂苷(G)Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、R......

    作者：杨秀伟；王洪平；徐嵬；王英平；徐永华；张连学 刊期： 2017- 01

  • 基于3种黄酮类化合物含量比值鉴别广陈皮道地性

    目的:根据不同品种陈皮中3种黄酮类成分橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量比值,鉴别广陈皮道地性.方法:采用AcquityUPLCBEHC18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.42mL·min-1,柱温30℃,检测波长283nm,测定时间12min;运用UPLC对92批11种不同来源的陈皮药材进行测定,不同品种陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素含......

    作者：钟永翠；巩珺；徐家能；杨立伟；梁生旺 刊期： 2017- 01

  • 离子色谱分离保留因子计算定性分析低聚壳寡糖的研究

    目的:建立阴离子交换色谱分离,并用保留因子计算法定性分析低聚壳寡糖.方法:首先利用高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法(HPAEC-IPAD)对5种壳寡糖(聚合度DP=2～6)标准样品进行分离;分离条件:采用DIONEXCarboPac@PA10(4.0mm×50mm)保护柱和DIONEXCarboPac(R)PA10(4.0mm×250mm)分析柱,淋洗液采用氢氧化钠溶液,积分脉冲安培法检测.......

    作者：陈梅兰；林智威；卢珩俊；邵波 刊期： 2017- 01

  • UPLC-MS/MS法同时测定肾康注射液中7个有效成分

    目的:建立一种UPLC-MS/MS法同时测定肾康注射液中7种成分(丹参素、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、大黄酸、丹参酮ⅡA、大黄素)的含量.方法:采用PhenomenexKinetexXB-C18色谱柱(2.1mm×50mm,2.6μm),以甲醇(A)-0.o5％甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱(0～3min,8％A→65％A;3～5min,65％A→85％A),流速0.3mL·mi......

    作者：支旭然；刘洪涛；吴茵；白万军；董占军 刊期： 2017- 01

  • 离子液体分散液相微萃取-HPLC法测定液态奶中恩诺沙星和环丙沙星

    目的:建立一种基于离子液体的分散液相微萃取的样品前处理技术,结合高效液相色谱方法,测定液态奶中残留药物恩诺沙星和环丙沙星.方法:考察了萃取剂种类、萃取剂体积、涡旋萃取时间、盐浓度、pH因素对萃取效率的影响.确定了佳萃取条件:以100μL1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[(OMIM)PF]为萃取剂,氯化钠质量分数为6％,pH=3.2,涡旋震荡3min,室温下10000r·min-1离心3min,取2......

    作者：孙鹏；乔石；郭秀娟；高玉玲 刊期： 2017- 01

  • 聚山梨酯类化合物定性鉴别方法研究

    目的:建立聚山梨酯类化合物的核磁共振和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)定性鉴别方法.方法:核磁共振方法采用5mmBBO探头的核磁共振仪,在温度25℃下,采集一维氢谱和碳谱.一维氢谱弛豫时间2s,谱宽δH15,采样点数64k,扫描次数128次;一维碳谱弛豫时间1s,谱宽δc236.6,采样点数64k,扫描次数32768次.MALDI-TOF-MS方法采用MALDI-TOF......

    作者：张琪；王爱法；王瑾；张雅军；冯玉飞；范欣戎；肖新月；李晓东 刊期： 2017- 01

  • 利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质的HPLC法测定

    目的:建立高效液相色谱法测定利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮.方法:采用HederaTM苯基硅烷键合相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为乙腈-10mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH3.5)(10:90),梯度洗脱,流速1.2mL·min-1,柱温30℃,检测波长242nm.结果:杂质4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮质量浓度在20.......

    作者：徐洁 刊期： 2017- 01

  • 毛细管气相色谱法检测榄香烯原料药的有关物质

    目的:建立毛细管气相色谱法(CGC法)检测榄香烯原料药的有关物质.方法:采用DB-WAXetr(60m×0.32mm×0.25μm)毛细管气相色谱柱,柱温为程序升温(起始柱温为80℃,维持5min,以3℃·min-1的速率升温至185℃,再以20℃·min-1的速率升温至230℃,维持60min),进样口温度230℃,检测器温度230℃,分流比为10:1,进样量1.0μL.结果:方法的专属性强,β......

    作者：冯金元 刊期： 2017- 01

  • HPLC法同时测定马来酸噻吗洛尔滴眼液中噻吗洛尔和羟苯乙酯的含量

    目的:建立同时测定马来酸噻吗洛尔滴眼液中噻吗洛尔和羟苯乙酯含量的HPLC法.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈(B)-0.1％磷酸溶液(A)(1000mL,加三乙胺1mL,用氢氧化钠试液调节pH至3.9)为流动相,梯度洗脱(0～5min,78％A;5～5.2min,78％A-→55％A;5.2～10min,55％A;10～11min,55％A→78％A;11～13mi......

    作者：谷亦平；杨园；李霜霜；李苗 刊期： 2017- 01

  • HPLC-ELSD测定硫酸卷曲霉素原料及其制剂中硫酸根含量

    目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)测定硫酸卷曲霉素及其制剂中硫酸根含量.方法:采用GRACEApolloC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为0.2mol·L-1三氟乙酸溶液-甲醇(94∶6),流速0.6mL·min-1,进样量20μL;漂移管温度为110℃,载气流量为2.8L·min-1,增益为1.结果:硫酸线性范围为0.015～0.3......

    作者：王巨才；姚永青 刊期： 2017- 01

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