期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2012年第10期文章

  • 高效分子排阻色谱法同时测定白及多糖分子量和含量

    目的:建立同时测定白及多糖分子量和含量的高效分子排阻色谱分析方法.方法:采用TSK-gelG4000PWXL色谱柱(10μm,7.8mm×300mm),流动相为纯水,流速0.6mL·min-,柱温30℃,示差折光检测器检测.结果:白及多糖重均分子量的线性范围为24.17～178.0k(R2=0.9943),含量测定线性范围为8.22～20.55·mg·mL-1(R2=0.9992),分子量、含量精......

    作者：李楠；李卓；张燕；王虎成；刘江云；蔡培烈；杨世林 刊期： 2012- 10

  • 顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发性成分的比较

    目的:采用顶空固相微萃取和水蒸气蒸馏法分别提取姜黄挥发性成分并进行GC-MS比较分析,并结合PCA技术对分析结果进行验证.方法:采用顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发性成分,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其挥发性成分进行分离鉴定,并通过PCA技术对结果进行验证.结果:2种方法共鉴定出48个挥发性成分,其中顶空固相微萃取法鉴定出41种挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法鉴定出33种挥发性化学成......

    作者：樊钰虎；刘江；王泽秀；张涛 刊期： 2012- 10

  • 紫参片的HPLC指纹图谱研究及5个成分含量测定

    目的:研究建立紫参片的HPLC法指纹图谱分析方法,并测定该制剂中藁苯内酯、正丁烯基苯酞、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,为其质量控制提供依据.方法:利用HPLC法,采用Ultimate@XBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),使用乙腈-0.3％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以260nm为检测波长.在紫参片样品的HPLC图中,以丹参酮ⅡA为对照参比物,对各色谱峰与丹参酮ⅡA色谱峰......

    作者：肖会敏；何悦；王四旺；谢艳华；赵晶 刊期： 2012- 10

  • 生脉注射液超高效液相色谱指纹图谱的建立及特征成分分析

    目的:采用超高效液相色谱建立生脉注射液指纹图谱,并应用超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术对主要色谱峰进行指认.方法:色谱分离采用AcquityUPLCHSS(2.1nn×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-10mmol·L-1醋酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.4mL·min-1；质谱检测,雾化器压力207kPa,干燥气流12mL·min-1,干燥气温度350℃,碰撞电压1.0V,正负离子扫描模式......

    作者：汪祺；郑笑为；于健东；刘燕；戴忠；鲁静；林瑞超 刊期： 2012- 10

  • 多巴酚丁胺在磷钨酸铈/碳纳米管复合物修饰电极上的电化学行为及其测定

    目的:制备出磷钨酸铈纳米晶负载的碳纳米管修饰电极,研究多巴酚丁胺(DBTM)在该修饰电极上的电化学行为,建立DBTM含量测定的示差脉冲伏安新方法.方法:用浸渍法制备负载磷钨酸铈(CePW)复合材料的CePW/LDWNT修饰电极,用电化学阻抗(EIS)对修饰电极进行表征并考察多巴酚丁胺在不同电极体系中的循环伏安特性.结果:制备的纳米复合物对DBTM具有催化氧化作用,DBTM的氧化峰电流与浓度在2.0......

    作者：黄勤安；凌云云；尉艳；汪美芳；王伦 刊期： 2012- 10

  • 碘海醇在阳离子交换柱上的分离与检测

    目的:建立了一种HPLC方法分离与检测碘海醇.方法:碘海醇和杂质用强酸型的阳离子交换柱(UltimateXB-SCX)分离；流动相为乙腈-水(90∶10,)；采用紫外检测器检测；流速2.0mL·min-；柱温30℃；进样量10μL.结果:碘海醇线性范围为0.2～4.0mg·mL-1,相关系数r为0.9994.样品回收率为98％～102％,RSD均小于0.5％(n=5).碘海醇低检测限为0.5μg·......

    作者：陈斌；李丹；李曙光；马晓迅；陈国亮；李蓉 刊期： 2012- 10

  • 非洛地平和尼莫地平对映体的手性拆分研究

    目的:建立二氢吡啶类钙拮抗剂非洛地平和尼莫地平对映体的手性分离方法.方法:在Pirkle型Whelk-O1手性柱上分别考察在流动相正己烷中,不同的醇类添加剂及碱性添加剂对手性分离的影响.结果:当流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(85∶15∶0.1,v/v/v),流速0.5mL·min-1,温度25℃时非洛地平和尼莫地平分离度R分别为1.77和1.45.结论:本法操作简便,可用于非洛地平和尼莫地平对映体......

    作者：方应国；丁潇潇；严小平；饶桂维；李成平 刊期： 2012- 10

  • 厄贝沙坦杂质A的制备

    目的:建立厄贝沙坦杂质A的制备方法,进行结构解析并测定其含量.方法:以厄贝沙坦为原料,与碱反应后采用制备型高效液相色谱仪分离制备杂质A,并用IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定,用高效液相色谱法测定其含量.结果:杂质A的产率为40％,其含量为99.8％.结论:所建的制备方法简单,所得产物含量高,可用于厄贝沙坦杂质A对照品的制备.......

    作者：舒文娟；叶虹；刘晓云；吴莹；张晓丽；陈莉 刊期： 2012- 10

  • LC-MS同时测定大型海藻中9个植物激素

    目的:利用高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-QqQMS)联用分析系统建立几种大型海藻中植物激素的分析方法.方法:冷冻干燥后的藻样用甲醇-水-甲酸(15∶4∶1,v/v/v)提取.9个中、酸性植物激素分别在HypersilGoldC18色谱柱上实现分离,流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温30℃.在电喷雾电离源正离子模式下,分别取m/z130.0,204.1......

    作者：刘雪梅；赵鹏；徐继林；骆其君；王秀娟；陈海敏；严小军 刊期： 2012- 10

  • Chiralcel OD-H手性柱液相色谱串联质谱法同时拆分4个β-受体阻滞剂

    目的:建立手性固定相液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)同时分离4个β受体阻滞剂的方法.方法:以ChiralcelOD-H(250mm×4.6mm,5μm)为手性柱,通过电喷雾离子化(ESI),采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测,普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔检测离子分别为m/z260.2→116.0,m/z268.4→116.0,m/z267.2→145.0,m/z326.2→1......

    作者：张娟红；王荣；谢华；李文斌；贾正平；孟宪栋；武晓玉；张强；王晓莉 刊期： 2012- 10

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