期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2002年第5期文章

  • 高效液相色谱法测定中药辛夷中木兰脂素的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定中药辛夷中木兰脂素含量.方法:采用ZorbaxSB-C8(4.6mm×150mm,5μm)柱,保护柱C8(4.6mm×20mm,10μm),以乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64)为流动相,流速1mL*min-1,检测波长为278nm,柱温:室温.结果:木兰脂素的线性范围为0.1～1.5μg,r为0.9999,平均回收率为97.5%,RSD为0.72%(n=5).结论:该......

    作者：方红；郭群；苏玮；邓芬；王克勤 刊期： 2002- 05

  • HPLC法测定卷柏类药材中双黄酮成分的含量

    目的:建立测定卷柏类药材中双黄酮成分的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:Elite-ODS(5μm,150mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.050mol*L-1磷酸二氢钠溶液系统,梯度洗脱,0→6min,甲醇52.5%→70.0%;柱温:40℃;流速:1.5mL*min-1,检测波长:330nm.结果:穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮加样回收率分别为97.05%,98.45%,96.88%(......

    作者：刘海青；林瑞超；冯芳；党合群 刊期： 2002- 05

  • 亚叶酸钙消旋体在牛血清白蛋白手性柱上的拆分

    目的:寻找一种快速、有效的分离定量亚叶酸钙(LV)的方法.方法:采用高效液相色谱法,利用采用新方法合成的牛血清白蛋白手性固定相,以50mmol*L-1磷酸盐缓冲溶液(pH6.5)为流动相对其进行拆分.结果:[6S]-、[6R]-LV分别在4.46min和7.59min时出峰,全过程可在10min内实现基线分离,其分离度α=2.10,Rs=2.78.结论:流动相pH值、缓冲溶液浓度以及温度对[6S]......

    作者：封顺；邹汉法；王吉德；张强；陈小明；郭明 刊期： 2002- 05

  • 气相色谱法测定柴荆注射液中正己酸和胡薄荷酮含量的研究

    目的:测定柴荆注射液中正己酸和胡薄荷酮的含量以控制产品质量.方法:采用HP-50+石英毛细管柱(相当于OV-17),以苯甲醇为内标物,程序升温:初始温度60℃,保持6min,然后以5℃*min-1升温至110℃,保持3min,再以30℃*min-1升温至250℃,保持25min.汽化室温度:260℃;检测器:FID检测器;检测器温度:280℃;载气:氮气.结果:正己酸及胡薄荷酮线性范围分别为0.0......

    作者：孙会敏；崔翰明；田颂九；陆丽珠 刊期： 2002- 05

  • 流动注射化学发光法测定头孢类β-内酰胺抗生素

    目的:确定以Ce(Ⅳ)直接氧化化学发光法分析测定头孢类β-内酰胺抗生素的新方法.方法:由于β-内酰胺抗生素水解一般都生成含有巯基(-SH)的化合物,用Ce(Ⅳ)直接氧化含巯基(-SH)的化合物能产生弱发光,且Rh6G能大大增强此弱发光,由此建立了测定头孢拉定等5种头孢类β-内酰胺类抗生素的FIA-CL分析法.结果:在选定的佳条件下,经测试5个头孢类抗生素浓度在1.0×10-8～1.5×10-5g*......

    作者：杨季冬；黄玉明；刘绍璞 刊期： 2002- 05

  • 反相高效液相色谱法测定银杏叶中聚戊烯醇类化合物含量

    目的:HPLC/外标法测定银杏叶中聚戊烯醇类化合物(PPAs,PPs)含量.方法:银杏叶样品10g,加入石油醚100mL,室温下超声萃取45min,共4次.提取物硅胶柱层析(硅胶100～140目,柱15mm×350mm),用石油醚-乙酸乙酯(90∶10)洗脱.样品溶液采用HPLC分析:InertsilODS-3柱(4.6mm×250mm),柱温40℃,异丙醇-甲醇-正己烷-水(250∶125∶75......

    作者：杨克迪；陈钧；童张法 刊期： 2002- 05

  • 光纤荧光法在线监测家兔柔红霉素血药浓度

    目的:探索将光纤传感器作为一种新的获取分析物信息的方法用于体内药物过程监测的可行性.方法:通过光的准确聚焦,使进入直径为100μm的光纤中的光强度增加,能够进行荧光信号的检测;同时设计了简便可行的动物模型,使得光纤探头可以直接插入血管对检测对象进行检测分析;以柔红霉素的特征荧光作为传感器对药物的识别分离手段,进行了柔红霉素在家兔体内过程的监测分析.结果:方法的回收率在规定的浓度下为99.9%～10......

    作者：吕文旭；陈坚 刊期： 2002- 05

  • HPLC法同时测定酮康他索软膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

    目的:采用高效液相色谱法测定酮康他索软膏中酮康唑、丙酸氯倍他索的含量.方法:色谱柱为HypersilBDSC18和KromasilC18;流动相为0.02mol*L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(30∶70),并用稀磷酸调节pH至6.9±0.1;紫外检测器,检测波长为239nm.结果:在建立的色谱条件下,酮康唑及丙酸氯倍他索与有关杂质能有效地分离.酮康唑进样量在3.2～28.8μg,丙酸氯倍他索在0.0......

    作者：廖辉怡；申放；黄里靖 刊期： 2002- 05

  • HPLC法测定人体血浆中利福平和异烟肼的浓度

    目的:建立一种用HPLC同时测定人体血浆中利福平和异烟肼浓度的方法.方法:色谱柱为TSK-gelODS-80(5μm,250mm×4.6mm),流动相0.02mol*L-1磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(40∶60∶0.15,磷酸调pH4.30),流速0.9mL*min-1,柱温30℃,检测波长为264nm,内标为氟哌啶醇.结果:利福平和异烟肼的线性范围分别为0.25～32mg*L-1(r=0.9998......

    作者：殷琦；车宁；赫广威；孙春华 刊期： 2002- 05

  • 诺司咪唑含量测定方法的探讨

    目的:建立了测定诺司咪唑含量的高效液相色谱法和胶束电动毛细管色谱法.方法:高效液相色谱法的实验条件:选用DikmaDiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05mol*L-1磷酸二氢钠水溶液(42∶58,含0.2%三乙胺,pH3.0),流速:1mL*min-1,检测波长:278nm;进样量:20μL;柱温:30℃;胶束电动毛细管色谱法的实验条件:采用石......

    作者：王雪芹；仲平；魏玲；俞如英 刊期： 2002- 05

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