期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2010年第5期文章

  • HPLC法同时测定远志中2种活性成分的含量

    目的:建立同时测定中药远志中有效成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的HPLC含量测定方法.方法:采用KromasilC18(250mm×4.6nm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液(18:82)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长320nm,柱温30℃.结果:远志(口山)酮Ⅲ及3,6'-二芥子酰基蔗糖的线性范围分别为0.5～4.0μg(r=0.9996)和0.5～......

    作者：刘艳芳；杨晓娟；田昕；姜勇；屠鹏飞 刊期： 2010- 05

  • 百令胶囊中醇溶性蛋白质类成分的提取分离、相对分子质量确定及生物活性筛选

    目的:提取分离百令胶囊中的醇溶性蛋白质类成分,并进行相对分子质量确定和初步生物活性筛选.方法:采用水提醇沉法提取蛋白质类成分,HPGFC分离,再用Tricine-SDS-PAGE电泳法测定相对分子质量,后用表达谱基因芯片技术初步筛选醇溶性蛋白质类成分的牛物活性.结果:提取分离得到百令胶囊中2段醇溶性的蛋白质类组分,其中蛋白质类组分Ⅰ包含2种不同的蛋白,相对分子质茸约为3.4×104与2.2×104......

    作者：邹秦文；肖新月；崔生辉；于健；张昀；林瑞超 刊期： 2010- 05

  • RP-HPLC法同时测定旱芹中绿原酸和咖啡酸的含量

    目的:建立RP-HPLC法同时测定不同药用部位、不同产地、不同季节的旱芹中绿原酸和咖啡酸的含量.方法:采用KromasilC188柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长327nm,柱温35℃.结果:绿原酸和咖啡酸进样浓度分别在3.71-92.8μg·mL-1(r=0.9999)和0.148～3.70μg·mL-1(r=......

    作者：杨洋；谭亮；陈晓辉；毕开顺；贾英 刊期： 2010- 05

  • 酵母表达鲑鱼降钙素的降血钙活性和药动学研究

    目的:研究表达鲑鱼降钙素的转基因酵母(yAGA2-r-sCT)的降血钙活性及在大鼠体内的药动学特征.方法:Tsuruoka法制备高钙血大鼠模型,观察给药后血浆钙浓度的变化.随机分组单剂量给药试验设计单剂量灌胃yAGA2-r-sCT0.5g·kg-1和肌肉注射密钙息(Miacalcic,Mia)100IU·kg-1进行药物代谢动力学研究,酶联免疫吸附法测定各时间点血药浓度,DAS2.0药动学软件计算......

    作者：宋益民；杨青；苏传东；周莉；张学成 刊期： 2010- 05

  • HPLC-MS/MS法检测兔眼晶状体内肌肽的浓度

    目的:建立液质联用法测定兔眼晶状体中肌肽的浓度.方法:取兔眼晶状体精密称重后匀浆,加入乙腈提取,提取液采用HPLC-MS/MS进行分析.采用WatersXterraMSC18(3.5μm,3.0mm×150mm)色谱柱,流动相为0.2%甲酸溶液(甲酸、乙腈及水的体积比为0.2:9:100)-乙腈(65:35).采用ESI正离子模式进行检测;离子采集方式为多反应监测模式(MRM,m/z227.0→1......

    作者：周天洋；朱玲；唐海；马明欣；张俊杰 刊期： 2010- 05

  • 磷氟康唑有关物质分析方法的筛选与优化

    目的:通过对中国药典2005年版(ChP2005)、美国药典32版(USP32)及文献报道方法中相似品种氟康唑有关物质分析方法的比较,探讨并优化了磷氟康唑有关物质分析方法,以完善磷氟康唑有关物质控制方法.方法:采用依利特HypersilBDSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,以磷氟康唑及其杂质的分离情况为指标,在ChP2005、USP32及文献方法基础上,分析比较了3种磷酸盐......

    作者：王琰；王明娟；胡昌勤 刊期： 2010- 05

  • HPLC-MS/MS测定达卡巴嗪有关物质

    目的:采用液质联用分析技术,对达卡巴嗪有关物质进行分析.方法:采用高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法,色谱柱为Shim-packCLC-ODS(250mm×4.6mm,5μm)柱,以冰醋酸-水(6:94,用氨试液调节pH至3.0)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱后分流,进样量10μL,DAD检测器,检测波长254nm.电喷雾电离源(ESI),电离源电压4.0kV,喷雾气氮气的流速为9.......

    作者：黄朝瑜；蔡美明；樊夏雷 刊期： 2010- 05

  • RP-HPLC法同时测定芝参正肝胶囊中丹酚酸B、葛根素和芍药苷的含量

    目的:建立同时测定芝参正肝胶囊中丹酚酸B、葛根素和芍药苷含量的HPLC法.方法:采用PhenomenexGeminiC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃.结果:丹酚酸B、葛根素和芍药苷的线性范围分别为0.15～2.26μg(r=0.9999),0.10～1......

    作者：叶晓平；茅仁刚；袁萍 刊期： 2010- 05

  • HPLC法测定华山参滴丸中消旋山莨菪碱、东莨菪碱及阿托品的含量

    目的:建立HPLC法同时测定华山参滴丸中消旋山莨菪碱、东莨菪碱及阿托品的含量.方法:采用资生堂Capcell-PakC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-醋酸盐缓冲液(5:95)为流动相A,乙腈-醋酸盐缓冲液(15:85)为流动相B,进行梯度洗脱(0～30min,60%A→35%A;30～40min,35%A→30%A;40～44min,30%A→20%A;44～45min,20......

    作者：周军；苗淑森；胡永峰；曲佳；吕曙华 刊期： 2010- 05

  • 高效液相色谱法测定凤仙透骨草中东莨菪素的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定凤仙透骨草中东莨菪素含量.方法:采用反相AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液(30:70),流速1.0mL·min-1,检测波长345nm,柱温35℃,进样量20μL.结果:东莨菪素线性范围为39.4～591ng(r=0.9997),检测限(S/N、r=3)为0.0748ng,平均回收率(n=9)为98.05%.结......

    作者：朱玲英；钱士辉；沈红；陈秀梅 刊期： 2010- 05

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