期刊简介

               本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称:药物分析杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:0254-1793
  • 国内刊号:11-2224/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:四通杯全优期刊奖期刊收录:国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2010年第5期文章
  • 灵芝及其类似品中的20种微量元素的分析研究

    目的:进行灵芝及其类似品中微量元素的分析研究.方法:采用湿法消解前处理,电感耦合等离子发射光谱(ICPAES)法测定.结果:灵芝及其类似品中含有丰富的矿物元素,具有较高的K、Ca、P、Mg含量和低Na含鼍,并含有丰富的微量元素Fe、Zn、Cu、Mn、Ni、Co、Cr元素,但微量营养元素Se、Ge、Mo和重金属元素Hg含量很低,灵芝及其类似品中存在的微量As元素应包括无机As和有机As,微量的As元......

    作者:何晋浙;赵培成;张安强;陈红 刊期: 2010- 05

  • HPLC-ELSD法测定麻花秦艽中4种脂溶性成分的含量

    目的:建立测定麻花秦艽中齐墩果酸、胡萝卜苷、栎瘿酸及β-谷甾醇的蒸发光散射检测-高效液相色谱法.方法:采用KromasilC18(150mmx4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:A为乙腈-冰醋酸(99.94:0.06),B为甲醇-冰醋酸(99.94:0.06),梯度洗脱[0~33min,A-B(100:0);33~60min,A-B(100:0)→A-B(50:50)];流速为1.0mL·min-......

    作者:郑姜彬;陈宝宝;陈千良;孙文基 刊期: 2010- 05

  • 西洋参高效液相色谱特征研究

    目的:建立西洋参药材中皂苷类成分和炔醇类成分的特征色谱.方法:运用加压溶剂提取技术和HPLC-DAD-MS对10批西洋参药材进行分析.色谱条件:PrevailC18rocket柱(33mm×7mm,3.0μm),水-乙腈梯度洗脱,流速2.5mL·min-1,检测波长203nm,柱温30℃.结果:从西洋参药材中鉴定了11个化学成分,包括9个皂苷类成分(人参皂苷Rg1、Re、Rg2、Rb1、Rc、Rb......

    作者:孟琼;钱正明;陈治宇;李绍平 刊期: 2010- 05

  • 不同成熟期和不同部位栀子中4种主要活性成分的含量变化

    目的:研究不同成熟期和不同部位栀子中4种主要活性成分(京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ)的含量变化.方法:采用DikmaDiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,不同波长测定(0~30min,240nm,测定京尼平龙胆二糖苷、栀子苷;30~50min,440nm,测定西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ).结果:青果期......

    作者:何兵;田吉;李春红;刘艳 刊期: 2010- 05

  • 细辛饮片中马兜铃酸A痕量检查方法的建立

    目的:建立细辛饮片中马兜铃酸A的痕量测定方法.方法:采用UPLC-UV法,色谱柱为AcquityUPLCTMHSST13色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm);流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱(0min,30%A;5min,60%A;7min,100%A),流速0.5mL·min-1;检测波长251nm;柱温:40℃.结果:马兜铃酸A浓度在18.12~1450ng·mL-1范嗣......

    作者:薛燕;童湘晖;王峰;赵维国 刊期: 2010- 05

  • SPE-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量

    目的:对藿香正气水样品前处理的中国药典方法进行改进,建立采用SPE-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚含量的分析方法.方法:采用自制硅胶SPE小柱提取纯化样品.采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(70:25:5:0.25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长294nm,柱温为室温.结果:SPE-HPLC法测得厚朴酚浓度在4.0~80μg·......

    作者:郭怀忠;张斌;王配;景浩然 刊期: 2010- 05

  • HPLC法测定不同来源杠板归中咖啡酸的含量

    目的:建立HPLC法测定不同来源的杠板门药材中咖啡酸含量.方法:采用HypersilODS2C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长323nm.结果:咖啡酸进样量在0.0225~0.607μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=6)为100.5%,RSD为0.74%.结论:本法简便,准确,可作......

    作者:鲍家科;许乾丽;茅向军;林瑞超;王刚力;周宁;冯泽熹 刊期: 2010- 05

  • 白屈菜药材的UPLC特征图谱建立及生物碱类成分的QTOF-MS分析

    目的:建立白屈菜药材的UPLC-UV特征图谱并用QTOF-MS技术分析其生物碱类成分.方法:采用ACQUITYUPLCBEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-10mmol·L-1醋酸铵缓冲液(用醋酸调节至pH3.0)为流动相梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,检测波长280nm,柱温35℃,对10批白屈菜药材的特征图谱进行比较研究,用UPLC-ESI-QTOF-MS技术......

    作者:顾悦;钱大玮;段金廒;王振中;孙国玲;倪书茂;郭建明 刊期: 2010- 05

  • 重组人甲状旁腺素rh-PTH(1-34)结构类似物纯度的质量研究

    目的:对重组人甲状旁腺素rh-PTH(1-34)结构类似物(以下简称rhPTH')的纯度进行质量控制,为其生产工艺提供实验室研究依据.方法:采用聚丙烯酰胺小肽凝胶电泳(SDS-PAGE)、等电聚焦电泳(IFE)、氨基酸组成分析和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对制备的rhPTH'的纯度等进行质量鉴定,并配合质谱法测定样品的精确相对分子质量.结果:经鉴定酸水解后目的蛋白纯度为89.2%;离子交换......

    作者:孔婧;凤姣;范豪;曹荣月;刘景晶 刊期: 2010- 05

  • HPLC法测定麻黄根药材中麻黄酚的含量

    目的:采用反相高效液相色谱法测定麻黄根中麻黄酚的含量.方法:采用AlltimaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(0~60min,流动相比例28:72→5:55),流速为1.0mL·min-1,检测波长376nm.结果:麻黄酚进样昔在0.10l~1.01μg范围内,与峰而积旱良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率(n=6)为100.2%.结论:本方法简便......

    作者:杨艳芳;陆毅;艾伦强;刘玉艳;吴和珍 刊期: 2010- 05