期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2009年第12期文章

  • 咖啡酸乙酯与DNA相互作用的电化学及紫外光谱研究

    目的:研究咖啡酸乙酯与DNA的相互作用.方法:采用循环伏安法和差分脉冲伏安法并结合紫外吸收光谱法研究了咖啡酸乙酯与鲱鱼精DNA(HS-DNA)的相互作用.结果:在0.1mol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)中,在玻碳电极上咖啡酸乙酯的循环伏安曲线上有一对氧化还原峰,其峰电流随着HS-DNA的加入而下降,式量电化负移.结论:咖啡酸乙酯与HS-DNA的相互作用以静电方式为主,通过测定HS-D......

    作者：于婷婷；何平；梁艳；蒋琪英 刊期： 2009- 12

  • 毛细管气相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中的4个组分含量

    目的:建立毛细管气相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含.方法:以无水乙醇为溶剂,样晶无需衍生化处理,直接进样,用SE-30大口径毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器,以盐酸麻黄碱为内标,进行测定.结果:对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为20～2000μg·mL~(-1)15～1500μg·mL~(-1......

    作者：郭琦；傅强；张鹏宵；常春；陈慧娟 刊期： 2009- 12

  • 宽叶羌活超临界CO_2流体萃取工艺研究

    目的:优化宽叶羌活挥发油超临界CO_2萃取工艺.方法:利用超临界CO_2流体萃取技术(SFE-CO_2),在同定的萃取时间2h和气体流65kg·h~(-1)下,研究萃取温度和萃取压力对宽叶羌活挥发油提取率的影响,并采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行分析萃取物的化学成分,以建立宽叶羌活挥发油提取的佳工艺条件.结果:宽叶羌活挥发油提取的佳工艺条件为萃取温度50℃、萃取压力25MPa,萃取时间......

    作者：席旭东；尹红芳；晋小军；何尤 刊期： 2009- 12

  • 高效液相色谱法测定砷胁迫下栽培黄芩根中5个黄酮类成分含量

    目的:建立HPLC法测定经过砷胁迫处理栽培的黄芩根中5个黄酮类成分的含量.方法:采用C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,检测波长为275nm,流速1.0mL·min~(-1),柱温27℃.结果:5个黄酮类成分在30min内司达到完全分离,每种成分在各自的检测浓度范围内线性关系良好.结论:本法操作简便,结果准确,可以同时测定黄芩中5个黄酮类成分的含量,而且首次应用于砷胁迫下黄芩中药......

    作者：蒋瑜；李磊；陈建江；辛文锋；曹红斌 刊期： 2009- 12

  • 劳拉西泮中杂质6-氯-4-(2-氯苯基)-2-喹唑啉甲醛的定位鉴别研究

    目的:建立劳拉两泮及其片剂中主要杂质6-氯-4-(2-氯苯基)-2-喹唑啉甲醛(杂质C)的鉴别溶液,解决国内缺少该杂质对照品的问题.方法:采用将劳拉西泮用有机溶剂溶解,酸破坏加热降解的方法得到杂质C的鉴别溶液.结果:经HPLC、UV和LC-MS/MS验证,该鉴别溶液中的杂质C与USP杂质对照品结构一致,为同一物质.结论:该方法简便、准确,可用于劳拉西泮及其片剂中主要杂质C的定位鉴别.......

    作者：王慧；陈华；南楠 刊期： 2009- 12

  • 高效液相色谱法测定茅苍术药材中β-桉叶醇与苍术素的含量

    目的:建立茅苍术药材中β-桉叶醇和苍术素含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ComatexC_(18)-AB(150mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-碳酸氧铵(65:35:0.2),流速1.0mL·min~(-1),检测波长203nm,柱温为室温(25℃).结果:被测定峰与相邻峰可达到基线分离;β-桉叶醇和苍术素的线性范围分别为2.3～115.0μg·mL~(-1)(r......

    作者：张晓兰；李锦；李遇伯；王晓玉；张丽；顾明山 刊期： 2009- 12

  • 毛细管电泳法测定青叶胆中獐牙菜苦苷和异牡荆素的含量

    目的:建立测定青叶胆中獐牙菜苦苷和异牡荆素含量的高效毛细管电泳分析方法.方法:青叶胆药材粉末经50%甲醇溶液超声提取后,采用未涂层弹件石英毛细管柱(60.2cm×75μm,有效长度50cm)作为分离通道;以含5%甲醇的50mmol·L~(-1)硼砂(pH=9.37)为运行缓冲溶液;分离电压15kV;检测波长236nm;柱温25℃.结果:獐牙菜苦苷和异牡荆素浓度分别在0.1304～1.304mg·m......

    作者：肖琳；李静；孙文基 刊期： 2009- 12

  • RP-HPLC法测定咽炎片中哈巴俄苷、肉桂酸、丹皮酚、芸香苷、黄芩苷的含量

    目的:建立高效液相色谱法同时测定咽炎片中哈巴俄苷、肉桂酸、丹皮酚、芸香苷和黄芩苷5种有效成分的含量.方法:米用KromacilC_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1mL·min~(-1),于278nm波长下检测,柱温为35℃.结果:哈巴俄苷、肉桂酸、丹皮酚、芸香苷和黄芩苷进样浓度分别在0.200～4.00,0.208～4.16,0.6......

    作者：付永慧；彭绪玲；熊志立；李发美 刊期： 2009- 12

  • 人血浆中8种有机磷农药气相色谱-质谱法测定及临床应用

    目的:建立人血浆中8种有机磷农药的气相色谱-质谱(GC-MS)定性、定量分析方法,并用于指导有机磷药物中毒的临床抢救.方法:血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索相结合多指标定性.咖啡因为内标,采用选择离子模式定量.结果:血浆中8种有机磷农药浓度在0.2～10.0μg·mL~(-1)内具有良好的线性关系,低检出浓度约为0.07μg·mL~(-1),回收率为56.67%～88.36%......

    作者：李军；魏春敏；袁桂艳；郭瑞臣 刊期： 2009- 12

  • HPLC法同时测定高良姜中3种黄酮类成分的含量

    目的:建立同时测定高良姜药材中高良姜素、山奈素-4-甲醚、高良姜素-3-甲醚含苗的高效液相色谱法.方法:采用PromosilC_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～30min,34%A→38%A;30～55min,38%A),流速1.0mL·min~(-1),检测波长264nm,柱温30℃,进样量10μL.结果:高良姜素......

    作者：赵晓頔；由页；陈晓辉；耿璐璐；毕开顺 刊期： 2009- 12

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《药物分析杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话