期刊简介
本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《药物分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793
国内统一连续出版号: CN 11-2224/R
邮发代号: 2-237
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 四通杯全优期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:药物分析杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:0254-1793
- 国内刊号:11-2224/R
- 出版周期:月刊
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LC-MS快速分析紫苏水煎液中的主要化学成分
目的:采用液相色谱,结合四极杆飞行时间串联质谱(QTOF/MS)和离子阱质谱(IT/MS)2种质谱检测器,分析鉴定中药紫苏水煎液中的主要化学成分.方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18RRHD柱(4.6mm×50mm,1.8μm),以0.05%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.5mL·min-1,柱温30℃,进样体积10μL;采用QTOF获取化合物的分子式,并用数据依赖扫描辨别质核比接......
作者:史月姣;王瑛;朱惠照;郑化先;朱卫东;徐靖;李明焱 刊期: 2015- 08
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快速溶剂萃取-液质联用法同时测定6种白芷呋喃香豆素
目的:通过利用液质联用方法同时测定川白芷提取液中6种主要呋喃香豆素成分含量并比较3种不同提取方法的提取量,建立一种更高效可靠的中药材质量控制方法.方法:建立液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)定量测定白芷药材中的6种呋喃香豆素成分(欧前胡素、异欧前胡素、水合氧化前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯和花椒毒酚),采用CAPCELLPAKMGⅡC18色谱柱(2.0mm×100mm,3.0μm),流动相为......
作者:魏宁;原梅;阳海鹰;庄笑梅;孙璐;李桦 刊期: 2015- 08
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基于UPLC-Q-TOF-MS内标物标准指纹图谱的土茯苓质量评价
目的:运用超高效液相色谱与飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS),研究贵州产土茯苓的质谱指纹图谱,建立标准指纹图谱.方法:采用Acquity超高效液相系统,在电喷雾(ESI)负离子模式下记录质谱数据.通过软件提取原始数据表单,以线性插值的方式计算获得标准相对时间下的全局校正图谱,均值法生成标准指纹图谱,并进行基于图谱全局的相似度评价.结果:建立了土茯苓基于内标校正的质谱指纹图谱共有模式;基于图......
作者:何席呈;杜洪志;陈虎彪;董立莎;农亨 刊期: 2015- 08
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HPLC法测定不同产地元胡药材中5种生物碱含量
目的:建立同时测定元胡药材中延胡索乙素、紫堇碱、原阿片碱、四氢小檗碱和脱氢海罂粟碱5种生物碱含量的高效液相色谱法,并对不同产地元胡药材进行测定.方法:采用超声辅助法提取样品,外标法定量,结合3D指纹图谱进行定性鉴别.色谱条件:采用Poroshell120EC-C18(4.6mm×150mm,2.7μm)色谱柱,以0.1%乙酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~20min,20%A→25%A;......
作者:徐皓 刊期: 2015- 08
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高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱鉴定决明子化学成分
目的:建立高效、准确鉴定决明子中化学成分的液质联用方法.方法:采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOFMS)联用技术,在电喷雾离子源的正、负离子模式下,以甲醇-乙腈(2∶1)混合溶液(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃.根据决明子的一级和二级质谱图,对比对照品保留时间并结合文献,推测化合物可能的裂解途径和结构.结果:通过分析各组分质谱数据,共鉴......
作者:骆宜;张乐;王卫华;刘斌 刊期: 2015- 08
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中药女贞子饮片中8个成分的含量比较研究
目的:针对不同来源女贞子和酒女贞子饮片中8个成分(红景天苷、酪醇、特女贞苷、木犀草苷、木犀草素、芹菜素、齐墩果酸、熊果酸)建立高效液相色谱含量测定方法,并对女贞子、酒女贞子饮片及水煎煮前后所测成分的含量进行比较,为其质量标准提高和临床应用提供依据.方法:采用液相色谱法,使用AgilentPrep-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.02%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度......
作者:任爽;李铮;王京辉;范妙璇;陈有根;傅欣彤;郭洪祝 刊期: 2015- 08
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胡黄连苷-Ⅱ原料药特征图谱研究及有关物质测定
目的:采用高效液相色谱法建立胡黄连苷-Ⅱ原料药特征图谱并测定有关物质.方法:采用Kromasil100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%乙酸溶液(15.5∶84.5),流速1mL·min-1,检测波长264nm,柱温30℃,进样量10μL.结果:建立了胡黄连苷-Ⅱ原料药的特征图谱,样品特征图谱有5个特征峰,仅有3个有关物质的面积百分比在0.1%以上,主成分与......
作者:李鹏;薛明;汪斌;陈炜伟;郑璐;姚仲青 刊期: 2015- 08
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HPLC法同时测定复方双金感冒颗粒中3种活性成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方双金感冒颗粒(金银花、金莲花、板蓝根、一枝蒿、桑叶等)中荭草苷、牡荆苷、一枝蒿酮酸3种活性成分的含量.方法:采用Shim-packVP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱[0~38min,A-B(14∶86),38~60min,A-B(40∶60),60~70min,A-B(14∶86)],流速1m......
作者:刘桂花;何承辉;邢建国;于宁;刘宣麟;古丽斯坦·阿吾提 刊期: 2015- 08
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UPLC-MS/MS法同时检测跌打丸中的6种非法染色物
目的:建立跌打丸中6种非法染色物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法:样品采用乙醇超声提取,经液相色谱分离,串联四极杆质谱ESI正离子检测,多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果:6种染色物线性范围为0.01~2.0μ·mL-1,线性相关系数均大于0.996,检测限在0.33~19.50μg·kg-1之间,3个浓度水平加标回收率为92.3%~101.6%,RSD为1.6%~3.5%.158......
作者:陈安珍;李新荣;孙磊;袁航;张春辉;吴爱英;楚敏 刊期: 2015- 08
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Q-Orbitrap高分辨质谱用于降血脂类中成药和保健食品中非法添加物的快速筛查、鉴定和定量
目的:建立Q-Orbitrap高分辨质谱(HRMS)法用于降血脂类中成药和保健食品中非法添加烟酸、洛伐他汀和辛伐他汀的快速筛查、确证和定量.方法:采用HypersilGOLDaQC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.9μm),线性梯度洗脱,流动相A为10mmol·L-1的乙酸铵溶液,流动相B为甲醇,流速300μL·min-1.采用正离子检测,全扫描/数据依赖的二级扫描(FullMS/dd-MS......
作者:姜树银;郭常川;石峰;巩丽萍;曾苏 刊期: 2015- 08
动态资讯
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