期刊简介
本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《药物分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793
国内统一连续出版号: CN 11-2224/R
邮发代号: 2-237
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 四通杯全优期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:药物分析杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:0254-1793
- 国内刊号:11-2224/R
- 出版周期:月刊
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荧光猝灭法测定盐酸胺碘酮含量
目的:建立荧光猝灭法测定盐酸胺碘酮片剂含量的新方法.方法:试验多种荧光试剂加入系列浓度的胺碘酮溶液,测定其荧光光谱的变化.结果:选用芘丁酸(PBA)为荧光试剂,浓度为2.0mg·L-1,λex/λem=349nm/376.3nm,在2.0~20mg·L-1胺碘酮浓度范围与荧光猝灭值(F0/F)成良好的线性关系(r=0.9962),据此提出测定片剂中胺碘酮含量的荧光猝灭法.结论:荧光猝灭法简便灵敏、......
作者:吐尔洪·买买提;陈坚;阿布力克木·阿布力孜;迪丽努尔·塔里甫 刊期: 2007- 07
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HPLC-ELSD法测定肉苁蓉药材中半乳糖醇含量
目的:建立肉苁蓉药材中通便有效成分半乳糖醇的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱分离,蒸发光散射检测器(ELSD)检测,色谱柱为PrevailCarbohydrateES聚合凝胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),流速为0.7mL·min-1;柱温为25℃,检测器漂移管温度为40℃,气体压力为240kPa.结果:半乳糖醇线性范围为0.25~10.00μg,r=0.......
作者:鲍忠;蔡鸿;姜勇;屠鹏飞 刊期: 2007- 07
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重组人125I-CTLA4Ig在大鼠体内吸收、组织分布及排泄的药代动力学研究
目的:研究重组人单克隆抗体CTLA4Ig经静脉单次给药后在Wistar大鼠体内的药代动力学、组织分布及排泄过程,评价剂量与药代动力学参数之间的关系.方法:54只Wistar大鼠(雌雄各半)分为9组(雌雄各3只),3组分别单次给药(100,30,10mg·kg-1),按不同时间点采血分离血浆,TCA沉淀法测定125I-CTLA4Ig的放射强度,用所得结果评价125I-CTLA4Ig在大鼠体内的暴露情......
作者:李佐刚;李晶;闻镍;汤瑶;袁玲;王晓玲;王秀文;王军志;李波 刊期: 2007- 07
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高效液相色谱法拆分盐酸舍曲林对映体
目的:建立一种手性固定相拆分盐酸舍曲林对映异构体的方法.方法:使用ChiralpakAD-H柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(90∶10∶0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长223nm,柱温25℃.结果:所建立的方法能够将4种对映体有效分离,主峰峰面积的RSD小于3.0%.结论:本法可方便地实现盐酸舍曲林对映体的分离.......
作者:蒋成君;陈志荣;曾华 刊期: 2007- 07
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高效液相色谱法测定国公酒中3种成分的含量
目的:建立高效液相色谱法测定国公酒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法:采用DiscoveryC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(21∶79)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为283nm,柱温为35℃.结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷3个化合物分别在0.0136~0.1088,0.13~1.04,0.0126~0.1008μg范围内表现出良好的......
作者:范强;孙毅坤;史新元;梁静;乔延江 刊期: 2007- 07
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液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中加兰他敏
目的:建立测定人血浆中加兰他敏浓度的液相色谱-质谱/质谱联用法,用于其人体血药浓度测定.方法:血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-水-甲酸(65∶35∶1)为流动相,ZorbaxSB-C8柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,采用大气压化学电离源,以选择反应监测方式进行正离子检测.内标为双氢吗啡酮,用于定量分析的离子反应分别为m/z288→m/z213(加兰他敏)和m/z286→m/z185(内标......
作者:张琰;刘梅;文爱东;杨林;李微;袁静;高晓华 刊期: 2007- 07
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依替巴肽一级结构的确证
目的:对合成的依替巴肽一级结构进行确证.方法:采用串联质谱序列分析法测定了氨基酸序列,采用ESI-MS/MS对依替巴肽的相对分子质量和肽链环化结构进行了确证,采用1HNMR进一步确定了依替巴肽的结构.结果:串联质谱序列分析法,证实合成肽氨基酸序列和非天然氨基酸结构正确;ESI-MS/MS测得样品准确的相对分子质量为831.48,与依替巴肽的参照品及理论值(831.96)完全一致;质谱分析确证合成依......
作者:厉保秋;杨桂芹;王红霞;魏玉华 刊期: 2007- 07
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高效液相-质谱联用法(LC-MS/MS)测定延龄草苷血药浓度及其药物动力学研究
目的:进行延龄草苷在小鼠体内的药物动力学研究.方法:采用甲醇沉淀蛋白进行血浆样品预处理,选用人参皂苷Rh2为内标,以LC-MS/MS法测定小鼠血浆中延龄草苷的含量.色谱柱为MetaChemODS-3(50mm×2.0mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(80∶20∶0.1),流速为0.2mL·min-1.电喷雾离子化(ESI)方式,采用多反应监测,检测离子为正离子,分别选择m/z577.6→25......
作者:王铁杰;李军;梁丽娟;钟敏;陈晓辉;毕开顺 刊期: 2007- 07
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高效液相色谱-荧光检测法在小儿尿蝶呤分析中的新应用
目的:建立高效液相色谱-荧光法测定小儿尿液中新蝶呤(N)和生物蝶呤(B)含量,利用多波长发射光光谱比对及3D数据拟合,准确判断色谱图上各色谱峰的性质和归属.方法:选用COSMOSIL5C18-AR-Ⅱ色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(8∶92)为流动相,用荧光检测器检测.结果:新蝶呤在0.0625~16μg·mL-1范围内、生物蝶呤在0.0675~17.28μg·mL-1范围内,......
作者:白波;沈明;张相林;赵世萍 刊期: 2007- 07
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岩黄连注射液与药材及其提取物间指纹图谱相关性研究
目的:研究岩黄连注射液、岩黄连药材及其提取物指纹图谱的相关性,为建立岩黄连注射液指纹图谱的检测标准提供依据.方法:采用HPLC法,Shim-packCLC-ODS色谱柱(250mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液[0.05moL·L-1庚烷磺酸钠-0.05moL·L-1磷酸二氢钾(1∶1),含0.2%乙二胺,用磷酸调pH3.0]梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长285nm.以中药色......
作者:罗远秀;文东旭;蒋受军;曾祥林;蒋及年;许有诚;谢培德 刊期: 2007- 07
动态资讯
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