期刊简介

               本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称:药物分析杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:0254-1793
  • 国内刊号:11-2224/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:四通杯全优期刊奖期刊收录:国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2005年第7期文章
  • 反相离子对色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

    目的:测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱含量.方法:采用反相离子对色谱法.C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%十二烷基磺酸钠(用磷酸调pH至2)(35:65)为流动相;流速:1mL·min-1,UV检测波长为210nm.结果:进样量在0.05-0.26μg之间,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系.回收率为97.6%.结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好.......

    作者:管玉民;尹宁宁;张炳臣 刊期: 2005- 07

  • 苏合香挥发油的化学成分

    目的:对苏合香挥发油的化学成分进行分析.方法:采用水蒸气法提取苏合香挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定.结果:通过计算机检索,鉴定了其中的52个化合物,占挥发油色谱峰总面积的87%.结论:所用方法为苏合香的合理利用提供了科学依据.......

    作者:姚发业;邱琴;崔兆杰;苏德民 刊期: 2005- 07

  • 石墨炉原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅的含量

    目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定螺旋藻干粉中铅的含量.方法:通过优化石墨炉升温程序和基体改进剂,采用悬浮液直接进样标准加入法测定.结果:与灰化法、微波消化法比较无显著性差异,实验室间比对结果基本一致,方法回收率在94.5%-98.3%.结论:本方法是一种简单,准确而又稳定的检测方法.......

    作者:李玉珍;陈日来;林燕奎;陈晓凯 刊期: 2005- 07

  • HPLC测定鼻敏滴鼻液中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱及地塞米松磷酸钠的含量

    目的:采用反相高效液相色谱法,测定鼻敏滴鼻液中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用NucleodurC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为257nm.结果:马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.016-0.160mg·mL-1(r=0.9990),0.191-1.9......

    作者:张郁葱;丁登峰;林羽 刊期: 2005- 07

  • 高效液相色谱法测定咪康唑氯倍他索乳膏中两组分含量

    目的:采用高效液相色谱法测定咪康唑氯倍他索乳膏中两组分含量.方法:采用HypersilC18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇-0.09%醋酸铵(83:17)为流动相,流速1.2mL·min-1,紫外检测器于239nm测定.结果:HPLC法测定,样品与基质分离良好,硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索线性范围分别为0.494-1.152mg·mL-1(r=0.9995)和14-26μg·mL-1......

    作者:余小平 刊期: 2005- 07

  • 可溶性淀粉作为手性选择剂对西酞普兰的毛细管电泳手性拆分

    目的:以可溶性淀粉作为手性选择剂,研究抗抑郁药西酞普兰的毛细管电泳手性拆分方法.方法:对手性选择剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和pH以及分离电压等进行选择与优化.电泳条件为:石英毛细管柱内径50μm,总长56.5cm,有效长度44.0cm;紫外检测波长239nm;电迁移进样10kV×3s;温度20℃.结果:在含2.0%(w/w)可溶性淀粉、60mmol·L-1磷酸盐(pH3.0)的缓冲溶液中,分离......

    作者:徐红梅;肖尚友;陈华;陈志涛;夏之宁 刊期: 2005- 07

  • 丙戊酸钠缓释片释放度与体内血药浓度相关性研究

    目的:测定自制丙戊酸钠缓释片的体内血药浓度,通过丙戊酸钠缓释片的体外释放度实验,利用统计学方法研究其体内外参数的相关性.方法:按中国药典2000年版二部附录XD释放度测定第一法,以磷酸盐缓冲液为释放介质,采用HPLC-紫外色谱法测定丙戊酸钠累积溶出百分率.采用HPLC-荧光色谱法测定人体内血清药物浓度.结果:丙戊酸钠缓释片体内累积吸收百分率F与体外累积释放百分数X建立的一元线性回归方程为:F=1.......

    作者:孙伟张;曾仁杰;于波涛;张勤;蒋燕 刊期: 2005- 07

  • 重组人钙调磷酸酶B亚基的毛细管区带电泳分析方法

    目的:建立毛细管区带电泳(CZE)分离分析重组人钙调磷酸酶B亚基的新方法.方法:用毛细管区带电泳分离模式,采用未涂层熔融石英毛细管50μm×57cm;电泳缓冲液:0.2mol·L-12-吗啉代乙磺酸-0.05mol·L-1柠檬酸盐-乙腈(5:5:1,pH2.5);分离电压:15kV;柱温:25℃;压力进样5s;检测波长:214nm,进行纯度分析.结果:所建立的CZE分析方法能够将重组人钙调磷酸酶B......

    作者:高锦;黄晨西;魏群 刊期: 2005- 07

  • HPLC-MS/ESI测定人血清中丙戊酸浓度

    目的:建立HPLC-MS/ESI测定人血清中丙戊酸浓度的方法,并用于临床血药浓度监测.方法:采用WatersXTerraTMMSC18色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),以10mmol·L-1醋酸铵水溶液-乙腈(60:40)为流动相,流速0.80mL·min-1,柱温45℃,以双氯芬酸为内标.采用电喷雾电离源(ESI)负源,用各物质准分子离子峰的选择离子监测(SIR)进行定量分析,血清样品用......

    作者:朱运贵;李海菊;王峰;肖轶雯;张毕奎;李焕德 刊期: 2005- 07

  • 金银花药材中抗呼吸道病毒感染的咖啡酰奎宁酸类成分的定量研究

    目的:寻找金银花中的抗呼吸道病毒感染的成分,并进行定量研究.方法:采用各种柱层析和制备薄层层析等方法分离、细胞病变法进行抗病毒作用的研究,采用RP-HPLC方法进行定量方法的研究.结果:分离得到了13种咖啡酰奎宁酸类化合物和咖啡酸、咖啡酸甲酯,确认咖啡酰奎宁酸类成分具有较强的抗呼吸道病毒作用,并采用HPLC方法测定了金银花中的6种咖啡酰奎宁酸类成分和咖啡酸的含量.结论:咖啡酰奎宁酸类成分为金银花中......

    作者:马双成;毕培曦;黄荣春;Spencer Hon-Sun LEE;Song-Fong LEE 刊期: 2005- 07