期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2016年第10期文章

  • 檀香挥发油GC-MS指纹图谱研究

    目的:建立檀香挥发油的指纹图谱分析方法,为檀香药材的质量评价提供方法与依据.方法:采用乙醚冷浸法提取檀香挥发油,应用GC-MS联用技术,采用HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),程序升温(柱温90℃,以5℃·min-1升至160℃,再以0.5℃·min-1升至165℃,然后再以l℃·min-1升至180℃,后10℃·min-1升至230℃),建立挥发油的共有峰指纹图谱,采......

    作者：LI Jing；杜海芳；吴泽青；林励；祁龙凯；刘红菊；闫冲；李静；叶耀祥 刊期： 2016- 10

  • 基于ICP-MS法对桂枝中24种微量元素的测定及形态分析和量变规律研究

    目的:通过对广东、广西2个产地多批次、多规格桂枝中Fe、Mg等24种微量元素的测定及形态分析,探索桂枝微量元素的量变规律及形态特征.方法:按照传统煎煮法对桂枝中24种元素进行提取;用0.45μm微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态微量元素;用LSA-10大孔吸附树脂柱分离可溶态中的有机态与无机态微量元素;并采用正辛醇/水分配体系,在模拟人体胃肠环境条件下,将可溶态中这24种元素分离为醇溶态和水溶态......

    作者：刘威；王振中；胡军华；李家春；张振秋；萧伟 刊期： 2016- 10

  • 3种不同基原甘草中4个主要黄酮类化合物的含量分析

    目的:对中国药典规定的3种不同基原甘草样品中甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素的含量进行分析比较.方法:以栽培于同一产地的3种不同基原两年生甘草作为实验材料,HPLC法对材料中的甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素含量进行测定.采用CAPCELLPAKC18MGⅡ(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为......

    作者：杨瑞；袁伯川；马永生；周姗；张皓桢；刘靓怡；李文东；刘颖 刊期： 2016- 10

  • HPLC双波长法同时测定2种枳术丸中8种有效成分的含量

    目的:建立HPLC双波长法同时测定酸橙枳术丸和甜橙枳术丸中多成分的含量,为质量评价提供依据.方法:采用AgilentXDB-C18(4.6mm×250rmm,5μm)色谱柱,以0.01％磷酸二氢钠水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～5min,5％B;5～7min,5％B→10％B;7～10min,10％B→16％B;10～25min,16％B→18％B;25～42min,18％B→35......

    作者：宋志前；董运茁；张婷；杜智勇；王淳；甘嘉荷；刘振丽 刊期： 2016- 10

  • LC-MS法鉴定桑叶中生物碱类成分

    目的:建立LC-MS法对桑叶中生物碱类成分进行结构鉴定.方法:对桑叶中生物碱类成分分别采用9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)衍生化后ODS柱分离或HypersilSCX色谱柱直接分离,电喷雾正离子化高分辨TOF/MS检测,结合MS/MS法和对照品对照法进行鉴定.结果:在所建立的条件下,共检测并鉴定4个生物碱成分(2-氧-α-D-半乳吡喃糖苷-1-脱氧野尻霉素、1-脱氧野尻霉素、荞麦碱和1,4-二脱......

    作者：沈小月；宋敏；杭太俊 刊期： 2016- 10

  • UPLC-DAD-ELSD切换波长法同时测定复方酸枣仁颗粒中8种成分的含量

    目的:建立UPLC-DAD-ELSD切换波长法测定酸枣仁颗粒中芒果苷、阿魏酸、甘草苷、斯皮诺素、知母皂苷BⅡ、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸、白桦脂醇的含量.方法:采用AgilentZorbaxEclipseplusC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1％醋酸溶液,梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,检测波长250nm(0～5.8min,芒果苷,阿魏酸)、280nm(5.......

    作者：李莉；叶晓川；宋小英；杨楠；孙志猛；刘焱文 刊期： 2016- 10

  • UPLC法检测明胶空心胶囊中9种合成着色剂

    目的:建立UPLC法检测明胶胶囊壳中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、偶氮玉红、亮蓝、赤藓红9种合成着色剂.方法:样品水溶液经甲醇沉淀,上清液水浴蒸干后,定容过滤,采用UPLC法进行检测.色谱条件:使用BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),以10mmol·L-1乙酸铵为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温30℃,检测波长254nm.结果......

    作者：王翀；杜明荦；仲平 刊期： 2016- 10

  • 米拉贝隆原料药主要降解产物的鉴定研究

    目的:对米拉贝隆主要降解产物的结构进行鉴定.方法:应用LC-MS对米拉贝隆4个主要降解产物进行了鉴定,色谱柱为COSMOSILC18-MS-Ⅱ(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％三氟醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;利用高效液相色谱对4个降解产物进行了制备,并进一步利用核磁共振技术和旋光仪进行了结构确证.结果:4个主要降解产物分别为米拉贝隆的酰胺基水解物:2-......

    作者：王亚男；毋艳；靳香菊；刘洪月；王映红；贺文义 刊期： 2016- 10

  • 吡罗昔康片杂质研究

    目的:研究吡罗昔康片中的杂质.方法:建立HPLC方法对吡罗昔康片的杂质进行考察:采用Capell-MGⅡC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm;采用HPLC-Q-TOF/MS技术对主要杂质结构进行了初步鉴定:色谱柱为XDB-C18(4.6mm×100mm......

    作者：邓鸣；谭菊英；蒋洁；朱健萍；戴向东；卢日刚 刊期： 2016- 10

  • 离子色谱法测定盐酸阿比朵尔中残留的二甲胺含量

    目的:利用离子色谱法建立盐酸阿比朵尔中残留二甲胺的含量测定方法.方法:采用阳离子交换柱[DionexIonPacCG16(5mm×50mm)+CS16(5mm×250mm)],以30mmol·L-1甲基磺酸为淋洗液,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,电导检测器检测,抑制器为CSRS300(4mm).结果:二甲胺质量浓度在0.031～4.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),二......

    作者：方琳美；胡咪；陈爱连；徐雪萍；施超欧 刊期： 2016- 10

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