期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2012年第7期文章

  • 催化荧光法测定富硒中药中的硒(Ⅳ)含量

    目的:建立富硒中药材中硒的测定方法.方法:在稀硫酸介质中,痕量硒(Ⅳ)能够催化溴酸钾氧化中性红使其发生荧光猝灭,且催化前后中性红荧光强度的变化(△F)与硒的含量在一定范围内呈良好的线性关系,摸索了实验条件对催化体系的影响.结果:方法的线性范围为12～60μg·L-1,检出限为5.2μg,L-1,回收率为95％～105％.结论:该方法简便、快速、准确,可作为中草药中痕量硒的一种快速分析方法.......

    作者：刘卫洁；杨贵亭；王胜利；李晓利 刊期： 2012- 07

  • 藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的含量测定

    目的:建立RP-HPLC法同时测定松果菊苷和麦角甾苷的含量.方法:采用ZORXDBC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％醋酸水溶液(3∶7),流速1.0mL·min-1,检测波长330nm,柱温25℃,进样量20μL.结果:本方法可在25min内完成松果菊苷和麦角甾苷2个成分的色谱分析,且两成分色谱峰之间具有良好的分离度,线性范围分别为25～400μg·mL-1(r......

    作者：星玉秀；胡凤祖；董琦；彭敏 刊期： 2012- 07

  • HPLC法测定白木香叶和远志地上部分芒果苷的含量

    目的:建立测定白木香叶和远志地上各部分(包括远志整个地上部分、远志叶和远志茎)芒果苷含量的高效液相色谱法,为寻找富含芒果苷的植物资源奠定基础.方法:采用Kromasil100(A)C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5％磷酸溶液(15∶85)为流动相,等度洗脱10min,流速为1mL·min-1,检测波长为258nm,柱温为30℃.结果:在本色谱条件下,芒果苷和样品中其他成......

    作者：杨晓娟；邹萍萍；周观燊；屠鹏飞；姜勇 刊期： 2012- 07

  • UPLC-UV-MS法应用于胃肠安丸中11个活性成分的定性与定量分析

    目的:建立超高效液相色谱-紫外-串联质谱法应用于胃肠安丸中11个活性成分(川芎嗪、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、芦荟大黄索、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)的定性、定量分析方法.方法:采用ACQUITYUPLCBEHC1s(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,以0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0-7.5min,90％A→25％A),流速0.3mL·mi......

    作者：经雅昆；宋潇；柴欣；刘亚男；江振作；王跃飞 刊期： 2012- 07

  • 五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱研究

    目的:建立五加生化胶囊UPLC-MS的指纹图谱,为科学客观地评价其质量提供可靠的方法.方法:色谱柱:ACQUITYUPLCBEH(2.1mm×50mm,1.7μm)；流动相:乙腈(A)-0.1％甲酸和10mmol·L-1醋酸铵(B)梯度洗脱[5.0％A(0min),5.0％A→50％A(0～10min),50％A～80％A(10～16min)]；柱温:40℃；流速:0.4mL·min-1;进样量:......

    作者：耿放；王发善；邹韬博；朱魁元；李铁男；张宁 刊期： 2012- 07

  • 玄参HPLC指纹图谱的比较研究

    目的:建立HPLC指纹图谱测定方法,分析测定玄参商品饮片和不同加工方法制成的玄参饮片的指纹图谱.方法:色谱条件为ZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.025％磷酸水溶液和乙腈梯度洗脱,检测波长210nm,流速1mL·min-1,柱温25℃.结果:发现16个色谱峰为玄参商品饮片的共有峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围.指纹图谱的数据表明,20批玄参饮片相似度为......

    作者：刘洪宇；蔡铁全 刊期： 2012- 07

  • HPLC法同时测定不同产地及不同采收时间山茱萸中3个环烯醚萜苷的含量

    目的:采用高效液相色谱法测定不同产地及不同采收期山茱萸中的莫诺苷、马钱苷及獐牙菜苷3个环烯醚萜苷类的含量.方法:采用Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,以甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长240um.结果:莫诺苷、马钱苷和獐牙菜苷的进样量分别在12.0～600.0,8.64～432.0,3.72～186.0μg......

    作者：朱砂；梁晋如；何姣；孙文基 刊期： 2012- 07

  • 酶解液相色谱法测定硫酸软骨素钠含量

    目的:建立酶解液相色谱法测定硫酸软骨素钠的含量.方法:使用硫酸软骨素ABC酶酶解硫酸软骨素钠,使用强阴离子交换高效液相色谱测定酶解产生的二糖,通过计算二糖峰面积总和确定硫酸软骨素钠的含量.色谱柱为ZorbaxSAX(250mm×4.6mm,5μm);流动相为pH3.5的水和pH3.5的2mol·L-1的氯化钠溶液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为232um,柱温为40℃.结果:硫酸软骨素钠......

    作者：任丽萍；于海洲；宋玉娟；高志峰；韩春霞；范慧红 刊期： 2012- 07

  • 吲哚美辛栓质量分析

    目的:评价国产吲哚美辛栓的质量现状和问题.方法:按照2010年度国家评价性抽验计划,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验.结果:本文采用英国药典32版和2005年版中国药典方法,通过专属性实验和各厂家样品杂质含量结果的比较,证实2005年中国药典方法更为简便,而2个主要杂质经质谱分析,证明为工艺杂质,来源于原料.采用美国药典32版溶出度方法检查样品的溶出情况,发现国内产品采用脂溶性基质,国外......

    作者：王威；佟艳华；王铁松；张喆；林冬青；车宝泉 刊期： 2012- 07

  • 枯草芽孢杆菌的孢子液在微生物限度检查试验中的应用

    目的:合理的菌悬液制备方法及使用可保证微生物限度试验操作简便、省时及检验结果的可靠性.方法:采用枯草芽孢杆菌的孢子液与枯草芽孢杆菌菌液进行回收率比较实验.结果:枯草芽孢杆菌与枯草芽孢杆菌孢子回收率无显著差异,孢子略高于枯草芽孢杆菌.结论:枯草芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌孢子液均可用于微生物限度检查.......

    作者：朱世真；卢京光；刘婷婷 刊期： 2012- 07

动态资讯

点击排行
友情链接

特别提醒：本站非《药物分析杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话