期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2016年第8期文章

  • 微乳液相色谱法同时测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的含量

    目的:建立一种新的、稳定的微乳体系,并应用微乳液相色谱法同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的含量.方法:考察影响分离的主要因素:表面活性剂、助表面活性剂、油相、pH、温度、色谱柱等,得到微乳体系为3.3％(w/v)十二烷基硫酸钠-8.25％(v/v)正丁醇-1.15％(v/v)正辛烷,色谱柱为WelchMaterialsXB-C8(4.6mm×200mm,30μm),流速为1mL·min-1,检测波......

    作者：毕雨洁；张敬；陈苏菲；吴雷；周安；吴鸿飞 刊期： 2016- 08

  • 亳芍多糖的积累规律及其单糖组成GC-MS分析

    目的:揭示亳芍多糖的动态积累规律,为亳芍的科学采收、质量评价及临床用药提供依据.方法:采用蒽酮比色法,以葡萄糖为标准对照品,检测波长628nm,测定亳芍多糖的含量;亳芍多糖溶于0.5mol·L-1盐酸甲醇溶液,80℃水浴酸解16h,氮气吹干后加入吡啶-六甲基二硅胺烷-三甲基氯硅烷(10∶2∶1),80℃水浴反应30min,氮气吹干,残渣溶于正己烷,采用TG-5熔融石英毛细管柱、1.0mL·min-......

    作者：陈乃东；黄成；夏青阳；陈琼；李俊；陈乃富 刊期： 2016- 08

  • HPLC法测定急性子中2个萘醌类成分

    目的:建立测定急性子中2-甲氧基-1,4-萘醌和balsaminoneA的方法,同时比较不同产地的急性子2种化学成分的差异.方法:采用RP-HPLC法,使用HYPERSILODS-2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速1.0mL·min-1,检测波长242nm,进样量20μL.结果:2-甲氧基-1,4-萘醌和balsaminoneA的线性范围分别为0.02......

    作者：刘政波；张亚玉 刊期： 2016- 08

  • 乳块消颗粒中极性和疏水性成分的LC-MS/MS法同时测定

    目的:建立乳块消颗粒中极性和疏水性物质同时分析的LC-MS方法.方法:在LC-MS/MS系统下,使用高分子薄膜包被C1o金刚烷基键合硅胶色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),以0.1％甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱(0～4min,0％B;4～14min,0％B→90％;14～16min,90％B;16～16.1min,90％B→0％B),流速0.2mL·min-1,柱温35℃;......

    作者：吴燕红；万林春；吴良发；陈伟康；姜军华；许妍；罗跃华 刊期： 2016- 08

  • RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊5种组分的含量

    目的:建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种组分含量的RP-HPLC法.方法:采用XTerraRRP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100∶0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长215nm.结果:复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的分离度......

    作者：王丽琼；赵雪；刘明容；魏长勇；吴晓燕 刊期： 2016- 08

  • HPLC-DAD波长切换法建立加味三妙丸的指纹图谱

    目的:建立加味三妙丸的多波长切换HPLC指纹图谱,并对共有峰进行归属,用于评价其质量.方法:采用HPLC-DAD梯度洗脱波长切换法,使用UltimateAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.1％三乙胺水1000mL+冰醋酸0.44mL为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长为291nm(0～60min,黄柏碱)、243nm(60～70min,落新......

    作者：朱彩云；夏道宗；金晓敏；袁嘉辉 刊期： 2016- 08

  • HPLC柱前衍生化法测定发酵虫草制剂中总氨基酸的含量

    目的:建立发酵虫草制剂中总氨基酸的含量测定方法,同时评价各发酵虫草制剂的质量.方法:采用ZorbaxC18色谱柱(250mm×4.6mm,51μm),以乙酸钠缓冲液(A)-80％乙腈水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～20min,100％A→97％A;20～24min,97％A→88％A;24～30min,88％A→78％A;30～50min,78％A→68％A;50～50.5min,68％A→......

    作者：张萍；周玉春；王晓；杨明；魏锋；马双成；刘斌 刊期： 2016- 08

  • UPLC法快速测定婴儿维生素D3滴剂、维生素D3片、维生素AD滴剂及维生素D2片中维生素D3和维生素D2

    目的:建立超高效液相色谱法快速测定婴儿维生素D3滴剂、维生素D3片、维生素AD滴剂及维生素D2片中维生素D3和维生素D2.方法:选用乙醇提取样品中的维生素D3和维生素D2,40℃超声提取3次,每次30min,进样5μL分析;色谱条件:采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为0.5％甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温30℃,检测波......

    作者：胡代花；张嘉昕；韩豪；王永吉 刊期： 2016- 08

  • HPLC-ELSD法测定不同产地麦冬中4种代表性成分的含量

    目的:建立测定麦冬类药材中具有代表性的2个黄酮和2个皂苷成分的HPLC-ELSD方法,比较研究不同产地麦冬中指标成分的差异.方法:采用HPLC-ELSD法,使用Kromasil100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～60min,35％A→65％A),流速1.0mL·min-1,柱温30℃,蒸发光散射检测,漂移管温度100℃,气体流速3.......

    作者：吴发明；张思荻；曾俊；杨瑞山；李敏；包小红；周娟 刊期： 2016- 08

  • UPLC-PDA同时测定三黄方药液10种成分含量

    目的:建立UPLC-PDA法同时测定三黄方药液中黄柏碱、黄芩苷、小檗碱、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚10种成分的含量.方法:采用WatersACQUITYBEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温30℃,检测波长284nm.结果:在一定浓度范围内,三黄方药液中10种成分......

    作者：蔡国云；邢婧；张琳；刘玉云；汪轩；章建华；尹华 刊期： 2016- 08

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