期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2013年第4期文章

  • HPLC法同时测定复方夏枯草搽剂中3个有效成分的含量

    目的:建立复方夏枯草搽剂中盐酸小檗碱和补骨脂素、异补骨脂素的HPLC含量测定方法.方法:采用ZorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸溶液(45:55)为流动相,流速1.1mL·min-1,柱温40℃,检测波长265nm.结果:盐酸小檗碱和补骨脂素、异补骨脂素线性范围分别为21.0～315.0μg·mL-1(r=0.9994)、14.4～216.0μg·......

    作者：于桂兰；杜国辉；曹冬梅；杨建春；郅伟 刊期： 2013- 04

  • 双波长HPLC法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸的含量

    目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸含量的方法.方法:用OdyssilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(10:90),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260、327nm,柱温为25℃,进样量为5μL.结果:原儿茶酸进样量在3.42×10-2～3.42×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9997)......

    作者：刘海涛；雷鹏；刘英慧；邹玉；张春虎 刊期： 2013- 04

  • HPLC-ESI-MS分析郁舒颗粒的化学成分

    目的:建立郁舒颗粒HPLC-ESI-MS分析方法,鉴定其化学成分.方法:高效液相色谱采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.1％醋酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为203nm；质谱使用ESI离子源,正、负离子分别检测.结果:通过质谱分析以及参照相关文献共鉴定出46个成分,其中木脂素类成分12个、黄酮苷类成分8个、单萜苷类成分7......

    作者：惠婷婷；夏忠庭；张兰兰；吴廼峰；陈晓鹏；周水平 刊期： 2013- 04

  • 高效液相色谱法测定葛根素-壳聚糖微球的载药率

    目的:建立测定壳聚糖微球中葛根素载药率的高效液相色谱测定法.方法:微球经盐酸回流降解并用蒸馏水定容后进行测定.葛根素的定量分析采用EclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),流速1mL·min-1,检测波长250nm,柱温30℃,进样量为20μL.结果:在本文确定的色谱条件下,葛根素浓度在0.2～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r......

    作者：燕自慧；胡晓芬；张宇燕；杨洁红；万海同 刊期： 2013- 04

  • HPLC多波长法测定刺五加颗粒中5个化合物的含量

    目的:建立HPLC多波长法测定刺五加颗粒中5个化合物(原儿茶酸、刺五加苷B、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶)的含量.方法:采用AgilentZorbaxSB-C1s(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.5％醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10min,10％A;10～20min,10％A→13.5％A;20～70min,13.5％A→15.5％A),流速0.6mL·min-......

    作者：龚婧如；王书芳 刊期： 2013- 04

  • 顶空固相微萃取气质联用法分析阿育魏实挥发性成分

    目的:利用顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析阿育魏实挥发性化学成分,为其挥发性成分分析提供新方法.方法:实验中以PDMS、CAR/PDMS、PDMS/DVB和DVB/CAR/PDMS为微萃取纤维头,顶空固相微萃取方法提取阿育魏实中挥发性成分,采用GC-MS对挥发性成分进行分离鉴定,面积归一化法确定各成分的相对质量分数,并与传统的水蒸气蒸馏法(HD)提取的......

    作者：刘玲玲；王强；唐军；张正方 刊期： 2013- 04

  • RP-HPLC法测定小分子靶向民诺莫司汀的含量

    目的:建立RP-HPLC法测定小分子靶向抗肿瘤创新药民诺莫司汀的含量.方法:采用安捷伦ZorbaxeclipseplusC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.68％磷酸二氢钾溶液(含0.1％三乙胺,用磷酸调节pH至3.1)-乙腈(75:25)；流速:1.0mL·min-1;检测波长:231nm;柱温:35℃.结果:主峰能与相邻杂质峰较好地分离,民诺莫司汀在0.062～0.62mg......

    作者：罗英；陈悦；洪利娅；葛求富 刊期： 2013- 04

  • HPLC法测定盐酸伊立替康注射液的含量及有关物质

    目的:建立盐酸伊立替康注射液的含量和有关物质测定法.方法:以SuplexPKB-100为色谱柱；以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g和辛烷磺酸钠2.18g,加水溶解并稀释至1000mL,用稀磷酸调节pH至3.5)-甲醇-乙腈(55:25:20)为流动相,流速为1.0mL·min-1；柱温为30℃；检测波长为254nm.结果:本法线性范围为0.0255～0.1788mg·mL-1(r=0.9999......

    作者：韩继永；贾佳 刊期： 2013- 04

  • 酚试剂分光光度法检测亚单位流感疫苗中甲醛含量

    目的:建立酚试剂分光光度法检测亚单位流感疫苗中甲醛含量的方法.方法:采用酚试剂分光光度法,通过改变酚试剂,盐酸,硫酸铁铵浓度,反应时间优化检测条件.结果:在反应体系5mL中,样本500μL与0.85mg·mL-1酚试剂2mL35℃反应10min后,加入0.1mol·L-1盐酸2mL和1％硫酸铁铵0.5mL,35℃反应20min为佳反应条件,在0.1～5μg·mL-1范围内呈线性相关,样品加标回收率......

    作者：田文莉；杨江山；杨旭；李小强 刊期： 2013- 04

  • 柱前衍生HPLC法检查壳聚糖中蛋白质残留

    目的:建立氨基酸的柱前衍生化HPLC测定法用于壳聚糖中残留蛋白质的检查.方法:壳聚糖样品经酸水解并以9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生,用5mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH6.7)-乙腈(80:20)和5mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH6.7)-乙腈(20:80)为流动相梯度洗脱,C18柱分离后,以荧光检测器在266nm激发波长、313nm发射波长处检测,外标法计算各氨基酸含量,并以总氨基酸含量作为壳聚......

    作者：李博；张家骊；步芬；夏文水 刊期： 2013- 04

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