期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2003年第4期文章

  • 高效液相色谱法测定雪莲注射液中紫丁香苷的含量

    目的:测定雪莲注射液中紫丁香苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm,迪马公司),流动相:甲醇-1%醋酸,梯度洗脱,洗脱条件为0min→8min→28min→40min,甲醇:0%→0%→22%→40%;流速为1mL*min-1,检测波长为270nm.结果:紫丁香苷在2.5～25μg*mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率1......

    作者：苗爱东；孙殿甲；彭燕；胡辉；王本富；马超；何二龙 刊期： 2003- 04

  • 生物样品中大黄蒽醌衍生物的RP-HPLC测定方法研究

    目的:建立血浆及组织匀浆样品中4种大黄蒽醌衍生物芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的反相高效液相色谱测定法.方法:以1,8-二羟基蒽醌为内标,生物样品用15%硫酸加热水解,然后用乙醚萃取(组织样品用水反复洗涤乙醚层),取乙醚层挥干,残渣用甲醇重溶后进样.分析柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-乙腈-水(10:50:40,磷酸调pH2.8),流速1.0mL......

    作者：蒋心惠；张丹 刊期： 2003- 04

  • 离子对色谱法测定复方叶酸片中维生素B6、B12及叶酸的含量

    目的:建立同时测定复方叶酸片中维生素B6、B12和叶酸含量的离子对色谱法.方法:色谱柱为日本TOSHO公司的ODS-80TS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(12∶88,含3.88mmol*L-1四甲基溴化铵,pH7.2),流速0.8mL*min-1;检测波长为360nm;进样量为20μL.结果:维生素B6、B12和叶酸分别在30.4～......

    作者：隋玉荣；张莉；黄志东；李海生 刊期： 2003- 04

  • HPLC同时测定鼻腔洗剂中3种有效成分含量

    目的:建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的含量.方法:采用高效液相色谱法.IntersilC18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为8%乙腈水溶液-乙腈梯度洗脱,流速1.6mL*min-1,检测波长245nm.结果:甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的理论板数分别为16000,12000,5000;回归方程分别为:Y=-7.769+3.734×10-6X(r=......

    作者：刘刚；张启明；吴玮；张捷；姜韧；谭生建 刊期： 2003- 04

  • 反相高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的含量

    目的:采用反相高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,填料:Diamonsil,粒度:5μm),以甲醇为流动相,检测波长为215nm.结果:线性范围为40～800μg*mL-1,r=0.9999;低检测限为10ng;样品溶液在9h内稳定;平均回收率为100.8%～101.9%,RSD%＜1.0%(n=9);日内和日间RSD分别为0.8%和1......

    作者：俞辉；陈雪帆；董毅 刊期： 2003- 04

  • 高效液相色谱法测定环吡酮搽剂中环吡酮的含量

    目的:用高效液相色谱法测定环吡酮搽剂中环吡酮的含量.方法:采用德国PurospherC18柱(4.0mm×125mm,5μm)以流动相A(乙腈)-流动相B(含25mmol*L-1枸橼酸、2.5mmol*L-1乙二胺四乙酸二钠,10%氢氧化钠溶液调pH6.5)(35:65)的混合液作为流动相,流速为1.0mL*min-1,检测波长303nm,柱温30℃.结果:环吡酮在100～300μg*mL-1范围......

    作者：张慧文；何丽明；周少映 刊期： 2003- 04

  • 高效液相色谱法测定功能性红曲中落伐他汀含量

    目的:探讨一种新的采用高效液相色谱检测红曲中落伐他汀总量的方法.方法:红曲中的落伐他汀具有内酯型和酸型2种形式.实验先用0.2mol*L-1的氢氧化钠将所有落伐他汀由内酯型转变为酸型,然后再用高效液相色谱进行检测.采用SpherisorbBDSC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(55:45)为流动相进行洗脱,流速1.0mL*min-1.柱温30℃,检测波长237nm.......

    作者：夏明；杜琪珍 刊期： 2003- 04

  • 固相萃取反相HPLC法测定人血浆中的匹多莫得

    目的:建立灵敏、准确的人血浆中匹多莫得血浆药物浓度的测定方法.方法:以SiO2固相萃取小柱提取纯化血样.血浆样品经酸化后上样吸附,碱性水溶液洗脱后直接进样.采用反相液相色谱-紫外检测法测定匹多莫得浓度,流动相:乙腈-水-二乙胺-磷酸(4∶96∶0.2∶0.3);色谱柱:LUNA5μmC18(2),250mm×4.6mm;流速:1.0mL*min-1;柱温:50℃;检测波长:210nm;进样量20μ......

    作者：葛庆华；王浩；周臻；曹裴歆 刊期： 2003- 04

  • 血浆中格列美脲的反相高效液相色谱法分析及其药代动力学研究

    目的:建立血浆中格列美脲的反相高效液相色谱分析方法,并对其在人体内的药代动力学进行研究.方法:血浆中格列美脲用乙醚作液-液提取吹干后,再加入2,4-二硝基氟苯(DNFB)进行衍生化反应.反相高效液相色谱分析方法采用ShimadzuODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,流动相为乙腈-水(75∶25,pH2.2),流速1.2mL*min-1,检测波长350nm.结果:格列美脲在......

    作者：金悠；陈汇；顾世芬；胡立学；曾繁典 刊期： 2003- 04

  • 大黄有效成分抗单纯疱疹病毒作用的实验研究

    目的:明确大黄素抽提物中有效化学单体的含量及其体外抗单纯疱疹病毒(HSV)的作用机理.方法:采用高效液相色谱法测定大黄素有效化学单体的含量与大黄素对照品比较,在此基础上通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑兰(MTT)比色法检测细胞活性、聚合酶链反应(PCR)检测病毒核酸、病毒滴度滴定,以确定有效化学单体细胞内抗HSV活性.结果:大黄素抽提物中大黄素单体含量达83.79%,并证实为大黄素单体;大黄素......

    作者：侯炜；杨占秋；陈科力；杨继江；王卫华；肖红；程丽 刊期： 2003- 04

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