期刊简介
本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《药物分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793
国内统一连续出版号: CN 11-2224/R
邮发代号: 2-237
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 四通杯全优期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:药物分析杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:0254-1793
- 国内刊号:11-2224/R
- 出版周期:月刊
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UPLC-MS/MS法同时测定灯盏生脉胶囊中的11个活性成分的含量
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法应用于灯盏生脉胶囊中11个活性成分的定量方法.方法:采用AgilentZOR-BAXRRHDEclipsePlusC1s(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱;以0.15%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.35mL·min-;离子源为电喷雾电离源,采用正/负离子模式检测,多重反应监测模式采集并定量.结果:灯盏生脉胶囊中11个活性成分在......
作者:覃莎;王锦;朱平川;徐远金 刊期: 2013- 08
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HPLC测定不同产地土茯苓中落新妇苷和黄杞苷含量
目的:采用HPLC法对不同产地的土茯苓中落新妇苷和黄杞苷的含量进行测定.方法:采用WatersSUNfireODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(35∶65∶0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温35℃,检测波长为290nm.结果:落新妇苷和黄杞苷分别在0.051~1.02μg和0.058~1.16μg范围内内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)为......
作者:白梅;刘为萍;李素珍 刊期: 2013- 08
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利奈唑胺主要降解产物的结构鉴定
目的:对利奈唑胺主要降解产物的结构进行鉴定.方法:对利奈唑胺原料药进行强力破坏试验,采用高效液相色谱法对降解产物进行分析,应用LC-MS对3个主要的降解产物进行结构鉴定,并利用合成所得杂质对照品对降解产物的结构进行了确证.结果:3个主要的降解产物分别为利奈唑胺的全水解物、开环水解物以及氨基物.结论:利奈唑胺在碱性和酸性条件下的降解产物不相同.在碱性条件下的降解产物主要为全水解物和开环水解物,而在酸......
作者:曹海彦;祝艺娟;桑志培;晁若冰 刊期: 2013- 08
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GC-MS法分析维吾尔医成药—玫瑰花糖膏中挥发油成分
目的:对不同产地玫瑰花为原料制成的4种玫瑰花糖膏样品进行挥发油化学成分分析对比.方法:采用溶剂提取法提取不同产地玫瑰花为原料制成的4种玫瑰花糖膏的挥发油,并用GC/MS仪器分析法对化学成分进行鉴定.结果:GC/MS共检测到75个化合物,鉴定出其中的62个化合物,其中4种样品共有成分有12个.4种玫瑰花糖膏挥发油成分中脂肪族化合物较多,其含量占其出峰面积的69.04%~81.30%,芳香族化合物占其......
作者:米日古力·阿布都艾海提;阿布力孜·伊米提;卡马勒别克·吾马尔 刊期: 2013- 08
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五苓系列制剂中挥发油的GC指纹图谱研究
目的:建立五苓胶囊、五苓片挥发油成分的GC指纹图谱和评价方法.方法:采用DB-1701毛细管气相色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),FID检测器;程序升温为45℃(2min),以5℃·min-3的速度线性升温至220℃(10min);利用指纹图谱相似度进行分类评价.结果:依据18批五苓胶囊和10批五苓片的指纹图谱相似度数据进行分析,将样品分为5级.Ⅰ级和Ⅱ级认为优良,胶囊剂和片剂分别达到......
作者:吴芳;郭增军;罗定强;乔蓉霞;刘海静;黄艳 刊期: 2013- 08
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离子色谱法测定奥沙拉嗪钠原料药中甲磺酸的含量
目的:建立离子色谱法测定奥沙拉嗪钠原料药中甲磺酸含量的方法.方法:用高纯水溶解样品作为供试品溶液,使用离子色谱仪测定其中甲磺酸的含量.使用ASupp7-250阴离子分析柱(250mm×4.0mm,5μm),以3.2mmol·L-1碳酸钠和1.0mmol·L-1碳酸氢钠-丙酮(95∶5)为流动相,流速0.7mL·min-1;进样量20μL.结果:甲磺酸浓度在1.334~13.34μg·mL-1范围内......
作者:李继;于海涛;王莉;吴沛佳;徐长根;刘海静 刊期: 2013- 08
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阿瑞匹坦中有关物质检查方法的研究
目的:建立高效液相色谱法测定阿瑞匹坦原料药中的有关物质.方法:采用InertsilC8色谱柱,以乙腈-水-三氟乙酸(50∶50∶0.05)为流动相,检测波长为215nm.结果:在选定的条件下,阿瑞匹坦与八种可能存在的杂质分离良好;阿瑞匹坦、起始物1、起始物2、中间体1、中间体2、脱氟阿瑞匹坦、SRS异构体、RRR异构体和RSS异构体的检测限分别为0.10、0.74、0.50、0.48、0.49、0......
作者:余丽;辜慧;晁若冰 刊期: 2013- 08
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超高效液相色谱-质谱内标法同时测定海洋药用生物中硝基呋喃类代谢物残留量
目的:建立测定海洋药用生物中4种硝基呋喃类药物(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因)代谢物的超高效液相色谱-串联质谱方法.方法:硝基呋喃类代谢物经过二硝基苯甲醛衍生化,用乙酸乙酯提取,经液相色谱分离,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量.结果:4种硝基呋喃类代谢物线性范围为0.5~20.0μg·L-1,相关系数均大于0.99,定量限在0.06~0.37μg·kg-范围内,加标......
作者:陈安珍;杨钊;奚玮;吴爱英 刊期: 2013- 08
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微波消解-ICP/MS法测定替曲朵辛中的13种微量金属元素
目的:建立替曲朵辛中金属元素的测定方法.方法:采用微波消解-ICP/MS法测定替曲朵辛中的Al、Mn、Ni、As、Pb、V、Fe、Cu、Cd、Cr、Co、Zn和Ba共13种金属元素.结果:方法检出限为0.03~1.5×10-9g·g-1,牛肝标准物质加标回收率在85%~109%,各元素线性关系良好.结论:微波消解-ICP/MS法用量少、检出限低、分析速度快、能同时分析替曲朵辛中多种元素.......
作者:代秀梅;于风平;张启明;王瑾 刊期: 2013- 08
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2种HPLC-柱后衍生化-荧光检测法测定陈皮中黄曲霉毒素的比较
目的:对陈皮中黄曲霉毒素测定的2种柱后衍生化方法(碘衍生化和电化学衍生化)进行比较.方法:样品经过免疫亲和柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测.采用DiamonsilODSC18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,荧光检测,激发波长360nm,发射波长450nm.柱后衍生化系统(1)碘衍生化:以甲醇-乙腈-水(25∶18∶57)为流动相,流速0.8mL·min-1;衍生化溶液为0.0......
作者:沙东旭;Uwe Gasser;孙苓苓;张满来;侯峰;康强;王维宁 刊期: 2013- 08
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