期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2012年第9期文章

  • HPLC法同时测定莱阳梨清膏中3个咖啡酰奎宁酸类成分的含量

    目的:建立同时测定莱阳梨清膏中3个咖啡酰奎宁酸类成分3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)、4-O-咖啡酰奎宁酸的HPLC方法.方法:采用ThermoBDS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～35min,5％A→10％A;35～40min,10％A),流速1.0mL·min-1,检测波长为327nm.结果:3-O-咖啡......

    作者：桂怡；徐丽华；林永强 刊期： 2012- 09

  • 希明婷片中27-脱氧升麻亭测定方法研究

    目的:建立重复性好的希明婷片中27-脱氧升麻亭的HPLC含量测定的方法.方法:采用CAPCELLPAKC18MG(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱,柱温40℃,流动相为甲醇-水(58:42),流速1.0mL·min-1,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度110℃,载气流速2.0L·min-1.结果:27-脱氧升麻亭进样量在0.348～8.71μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);回收......

    作者：李琰；由春娜；傅欣彤；郭洪祝 刊期： 2012- 09

  • UPLC - MS/MS法测定比格犬血浆中阿司匹林、水杨酸和单硝酸异山梨酯的浓度

    目的:建立灵敏的超高效液相色谱-质谱联用法测定比格犬血浆中的阿司匹林、水杨酸和单硝酸异山梨酯的浓度.方法:选用WatersBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,分别以0.5％甲酸/5mmol·L-1醋酸铵-乙腈和2mmol·L-1醋酸铵-乙腈为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样品采用乙酸乙酯提取后进样,通过电喷雾电离源,以多重反应监测(MRM)方式进行负离子检测,用于定量分析的离......

    作者：向志雄；刘海燕；孙星；徐佳珺；刘文丽 刊期： 2012- 09

  • HPLC法测定洋川芎内酯Ⅰ的平衡溶解度和表观油水分配系数

    目的:测定洋川芎内酯Ⅰ的平衡溶解度和油水分配系数,为设计洋川芎内酯Ⅰ新剂型提供基础.方法:采用HPLC法测定洋川芎内酯Ⅰ的浓度,使用Megres-C18色谱柱(5μm,4.6mm×100mm),以乙腈-水(1:3,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长278nm,测定洋川芎内酯Ⅰ在水和不同pH缓冲液介质中的平衡溶解度,及其在正辛醇-水/缓冲液中的表观油水分配系数.结果:37℃下洋......

    作者：熊耀坤；梁爽；杜焰；田凤；冯怡 刊期： 2012- 09

  • LC - MS/MS测定人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物的含量

    目的:建立人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物辛伐他汀酸的LC-MS/MS测定方法.方法:血浆样本在酸性条件下经甲基叔丁基醚液液萃取后,以2.5mmol·L-1醋酸铵(含0.1％甲酸)-乙腈(25:75)为流动相,采用InertsilODS-3(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱分离.使用电喷雾离子源以多反应监测(MRM)方式分别进行正负离子监测.辛伐他汀选用洛伐他汀作为内标,在正离子模式下检测;代......

    作者：刘亚妮；刘金梅；魏柳珍；史芳；吕永宁 刊期： 2012- 09

  • UPLC - MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度

    目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度.方法:血浆样品用甲基叔丁基醚提取,离心后取上清液氮气吹干,流动相复溶后进行UPLC-MS/MS测定.色谱柱:BEHC18(2.1mm×50mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.01mol·L-1醋酸铵(72:28);流速:0.15mL·min-1;柱温:40℃,进样量:8μL.电喷雾离子化(ESI),正离子模式多重反应......

    作者：王巨才；孟小惠；杨东菁；王雪芹；张建革 刊期： 2012- 09

  • LC - UV法测定大鼠血浆中依达拉奉及其药动学研究

    目的:建立测定大鼠血浆中依达拉奉的HPLC-UV法,并研究经灌胃给药后的依达拉奉在大鼠体内的药动学特征.方法:经乙酸酸化的血浆样品以高氯酸直接沉淀后,进行LC-UV法分析,色谱柱为SymmetryShieldC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-50mmol·L-1醋酸铵水溶液(40:60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为30℃.测定灌胃给药后大鼠血浆......

    作者：崔金凤；廖声华；孙鲁宁；严拯宇 刊期： 2012- 09

  • 盐酸曲美他嗪片在健康人体内的药代动力学研究及生物等效性评价

    目的:建立人血浆中盐酸曲美他嗪浓度的LC-MS/MS法,并用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性研究.方法:采用自身双交叉试验设计,20名男性受试者随机分成2组,分别单剂量口服20mg受试制剂或参比制剂,0～24h间隔采集血样.以LC-MS/MS内标法(盐酸丁咯地尔)测定盐酸曲美他嗪血药浓度,采用InertsilODS-2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含0.1％甲酸、......

    作者：孙慧婧；苏浩明；杜明荦；杭太俊；宋敏；李琳珺；马鹏程 刊期： 2012- 09

  • 自乳化释药系统与液固压缩技术联合开发难溶性药物新剂型的进展

    提高难溶性药物溶解度,改善难溶性口服药物的生物利用度,一直是药剂学的热点和难点.本文旨在通过对自乳化释药系统和液固压缩技术的介绍,并阐述2种技术联合开发难溶性药物新剂型的优势,说明固体自乳化释药系统可以作为液体自乳化释药系统的提高或者替代,其具有降低生产成本,简化工业生产,提高稳定性与患者耐受性等方面的优势.......

    作者：赵霞；孙会敏 刊期： 2012- 09

  • 中药中有害残留物痕量检测分析方法验证原则探讨

    中药中有害残留物分析属于痕量分析范畴,技术难度较高,分析方法验证技术要求不同于常规的常量或微量分析.为进一步规范该类分析工作,保证分析质量,参考国内外食品、农产品相关法定规程并结合作者实际工作经验,制订了相关的技术规程.本文探讨了痕量残留分析方法验证过程中校准、准确度、精密度、专属性、灵敏度、耐用性等的技术要求.......

    作者：王京辉；许玮仪；孙磊；郭洪祝；金红宇；马双成 刊期： 2012- 09

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《药物分析杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话