期刊简介
本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。
往期目录
-
1998
-
1999
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>药物分析杂志
- 杂志名称：药物分析杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：0254-1793
- 国内刊号：11-2224/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
盐酸阿比朵尔分散片的生物等效性研究
刘晓；司丹丹；毕开顺；陈晓辉
关键词：盐酸阿比朵尔, LC-ESI/MS, 生物等效性
摘要：目的:建立LC-MS测定人血浆中阿比朵尔浓度的方法,测定盐酸阿比朵尔分散片的生物等效性.方法:20名男性健康志愿者交叉口服盐酸阿比朵尔分散片和盐酸阿比朵尔胶囊,采集到的血浆样品加入地西泮为内标,碱化后经乙醚提取,进行LC-MS测定.色谱柱为Shiseido C18(3 μm,100 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-5%甲酸水溶液(72∶28),流速为0.3 mL·min-1;ESI选择正离子检测.结果:测得受试制剂和参比制剂的消除半衰期分别为(6.0±4.3)h和(7.0±5.0)h,达峰时间分别为(0.8±0.3)h和(0.7±0.3)h,达峰浓度分别为(419.6±110.4)ng·mL-1和(481.5±85.1)ng·mL-1.以AUC0～72 h计算的受试制剂的相对生物利用度为(105.6±27.2)%.结论:受试的分散片剂和参比的胶囊剂生物等效.
友情链接