期刊简介
本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。
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首页>药物分析杂志
- 杂志名称：药物分析杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：0254-1793
- 国内刊号：11-2224/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
微粒体体系中胆红素及其代谢产物测定方法的建立
汪祺；张玉杰；戴忠；马双成
关键词：胆红素, 代谢产物, 重组人UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1, 超高效液相色谱-质谱联用, 肝微粒体
摘要：目的:建立人肝微粒体(HLM),大鼠肝微粒体(RLM)及重组人UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(rhUGT1A1)体系中底物胆红素及其葡萄糖醛酸代谢产物的测定方法,为进一步研究药物影响胆红素肝代谢奠定基础.方法:采用UPLC及MS/MS联用技术对胆红素及其代谢产物进行定性及定量研究,确定检测方法.优化HLM、RLM、rhUGT1 A1体系终止反应条件、反应时间及反应蛋白浓度,确定反应体系条件.结果:初步鉴定了底物胆红素及其代谢物单葡萄糖醛酸胆红素(BMG1及BMG2)及双葡萄糖醛酸胆红素(BDG).确定了体系终止反应条件为反应结束时,加入冰乙腈-甲醇(2∶1,含抗坏血酸浓度为200 μmol·L-1)600 μL终止反应;本实验适宜反应时间为10 min(HLM、rhUGT1A1温孵体系)及15 min(RLM温孵体系),酶蛋白浓度均为0.5 mg·mL-1.结论:本实验所建立的肝微粒体体系中底物胆红素及其代谢产物的测定方法简便、可行,为进一步研究rhUGT1A1酶动力学特征提供了实验基础.
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