期刊简介

               本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《药物分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-1793

国内统一连续出版号: CN 11-2224/R

邮发代号: 2-237

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 四通杯全优期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物分析杂志
  • 杂志名称：药物分析杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：0254-1793
  • 国内刊号：11-2224/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：四通杯全优期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国际药学文摘, CA 化学文摘(美)
药物分析杂志2011年第5期文章

  • HPLC法测定替卡西林钠克拉维酸钾(15:1)中的高分子杂质

    目的:建立测定替卡西林钠克拉维酸钾(15:1)中高分子杂质的HPLC分析方法.方法:采用高效液相色谱法,以TSKG2500PW(XL)(7.8mmx300mm,7μm)为色谱柱,以pH8.0磷酸盐缓冲液[0.15mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.15mol·L-1磷酸二氢钠溶液(95:5)]为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃.结果:高分子杂质与替卡西林及克拉维酸能......

    作者：钟雅妮；刘俊华；林小洁；李小婵 刊期： 2011- 05

  • RP-HPLC法测定罗布麻叶及其中成药中3个黄酮类成分的含量

    目的:建立RP-HPLC测定罗布麻叶及其中成药中白麻苷、芦丁、异槲皮苷3个黄酮类成分含量的方法.方法:罗布麻叶和及其中成药经甲醇超声提取后,以HPLC法测定.采用DiamosilC18(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温为室温.结果:白麻苷、芦丁及异槲皮苷进样量分别在0.4-10μg(r=0.99......

    作者：王李丽；程显隆；赵英永；林瑞超；孙文基 刊期： 2011- 05

  • 海地瓜脑苷脂的气相色谱-质谱法联用分析

    目的:测定海地瓜脑苷脂组成.方法:样品经10%盐酸-甲醇溶液水解,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对已分离纯化的海地瓜脑苷脂样品进行分析测定.结果:分别分析测定了3种海地瓜脑苷脂(AMC-1、AMC-2、AMC-3)的脂肪酸、长链碱和糖基组成:脂肪酸主要为饱和的、单不饱和的和含羟基的脂肪酸,长链碱有二羟基和三羟基2种结构,糖基主要为葡萄糖.结论:通过GC-MS法分析海地瓜脑苷脂,为脑苷脂类......

    作者：冯婷玉；薛长湖；徐杰；李兆杰；董平 刊期： 2011- 05

  • 烯丙基-β-环糊精毛细管电色谱整体柱分离愈创甘油醚对映体

    目的:建立一种用毛细管电色谱拆分愈创甘油醚对映体的方法.方法:采用制备的烯丙基-β-环糊精手性毛细管整体柱,在电色谱模式下,对愈创甘油醚对映体进行手性分离,考察了流动相配比、背景电解质溶液pH、柱温及分离电压等因素对分离的影响.结果:在优化的实验条件下,愈创甘油醚对映体达到基线分离.结论:毛细管电色谱首次分离愈创甘油醚对映体,该方法操作简单,分离效果好.......

    作者：李英杰；李芳；张春雨；高晴；吕仁江 刊期： 2011- 05

  • 高效液相色谱法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中2种杂质的含量测定

    目的:建立同时测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中焦谷氨酸和环(甘氨酰-谷氨酰胺)含量的HPLC方法.方法:使用AglientZORBAXSB一C18色谱柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L-1磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH至1.6),流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为205nm;柱温为15℃;进样量为50μL.结果:焦谷氨酸和环(甘氨酰-谷氨酰胺)浓度分......

    作者：陆明；汪杨；孙黛妮；邵泓；陈钢 刊期： 2011- 05

  • 清开灵不同制剂中黄芩苷的含量测定

    目的:统一清开灵软胶囊、泡腾片和口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用AgilentTC-C18(150mmx4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速为1mL·min-1,检测波长277nm.结果:黄芩苷的质量浓度在8.928-89.28μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能......

    作者：李玲玲；赵兰芬 刊期： 2011- 05

  • DNA修饰电极上盐酸异丙嗪电化学行为及其电化学动力学性质

    目的:研究盐酸异丙嗪(promethazinehydrochloride)在DNA修饰碳糊电极(DNA/CPE)上的电化学行为及电化学动力学性质.方法:用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时库仑法(CC)和计时电流法(CA)等多种电化学方法进行研究.结果:在pH=6.8的C-L缓冲溶液中,1.0x10-4mol·L-1的盐酸异丙嗪在DNA/CPE上氧化峰电位为0.633V,比在碳糊电......

    作者：宋华；顾玲 刊期： 2011- 05

  • 高效液相色谱法测定伤科缓释胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

    目的:建立伤科缓释胶囊中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用迪马ODS(5μm,4.6mmx200mm)色谱柱,流动相为乙腈-含0.2%磷酸和0.2%三乙胺的水(11∶89),流速1ml·min-1,检测波长260nm,柱温为室温.结果:士的宁的进样量在0.29-1.74μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.4%(RSD=1.4%);马钱子碱进......

    作者：吕佳；袁子民；赵琳；刘玉强 刊期： 2011- 05

  • 气相色谱-质谱法分析十八味珍宝香挥发油的化学成分

    目的:采用气相色谱-质谱联用法对藏香十八味珍宝香的挥发油成分进行分析.方法:采用2010年版中国药典挥发油测定法对藏香十八味珍宝香挥发油进行提取,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.色谱柱为Rtx-5Si1MS弹性石英毛细管色谱柱(30mx0.25mm,0.25μm);升温程序:起始温度为60℃,以8℃·min-1升温至150℃,再以6℃·min......

    作者：张伟；王战国；胡慧玲；喻东；陈放；包希福；杨福寿；吴建昉 刊期： 2011- 05

  • HPLC同时测定21种淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量

    目的:建立同时测定淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊蕾苷含量的高效液相色谱方法.方法:采用EliteSinoChromODS-AP(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0-8min,27%A;8-30min,27%A→29%A),流速1mL·min-1,检测波长270nm.结果:朝藿定C进样量在0.130-3.89μg,淫羊藿苷在0.0294-1.47μg范围内......

    作者：李晓龙；刘虹宇；曹佩雪；潘卫东；孙超；梁光义 刊期： 2011- 05

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